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外源硅对干旱胁迫下烟草生长及生理特性的影响

刘娇, 姜永雷, 蔺璟煜, 黄晓霞

刘娇, 姜永雷, 蔺璟煜, 等. 外源硅对干旱胁迫下烟草生长及生理特性的影响[J]. 云南农业大学学报(自然科学), 2023, 38(2): 306-313. DOI: 10.12101/j.issn.1004-390X(n).202209009
引用本文: 刘娇, 姜永雷, 蔺璟煜, 等. 外源硅对干旱胁迫下烟草生长及生理特性的影响[J]. 云南农业大学学报(自然科学), 2023, 38(2): 306-313. DOI: 10.12101/j.issn.1004-390X(n).202209009
Jiao LIU, Yonglei JIANG, Jingyu LIN, et al. Effects of Exogenous Silicon on Growth and Physiological Characteristics of Tobacco under Drought Stress[J]. JOURNAL OF YUNNAN AGRICULTURAL UNIVERSITY(Natural Science), 2023, 38(2): 306-313. DOI: 10.12101/j.issn.1004-390X(n).202209009
Citation: Jiao LIU, Yonglei JIANG, Jingyu LIN, et al. Effects of Exogenous Silicon on Growth and Physiological Characteristics of Tobacco under Drought Stress[J]. JOURNAL OF YUNNAN AGRICULTURAL UNIVERSITY(Natural Science), 2023, 38(2): 306-313. DOI: 10.12101/j.issn.1004-390X(n).202209009

外源硅对干旱胁迫下烟草生长及生理特性的影响

基金项目: 云南省高层次人才青年拔尖人才项目(YNWR-QNBJ-2020-222);云南省科学技术厅基础研究专项(202001AU070006)。
详细信息
    作者简介:

    刘娇(1998—),女,河南开封人,在读硕士研究生,主要从事植物生理生态研究。E-mail:1565732709@qq.com

    通信作者:

    黄晓霞(1980—),女,四川成都人,博士,教授,主要从事植物分子生理研究。E-mail:huangxx@swfu.edu.cn

摘要:
目的探究外源硅对干旱胁迫下烟株生长及生理特性的影响。
方法以云烟 87盆栽幼苗为材料,对其进行良好水分处理(90%~95%田间持水量)与干旱胁迫处理(35%~40%田间持水量),并施用不同含量外源硅肥(K2SiO3,0、1.0、1.5、2.0 g/kg),待烟株长至旺长期(45 d)时测定不同处理下烟株的生长形态、生物量、叶片光合色素含量、渗透调节物质含量及抗氧化酶活性。
结果干旱胁迫下,烟株的株高、叶片数、单叶面积、生物量、叶片光合色素含量及抗氧化酶活性均较良好水分处理组下降,而比叶面积和渗透调节物质含量升高;施加1.0~2.0 g/kg外源硅对干旱胁迫下烟草的生长有一定的促进作用,主要表现为株高、叶片数、单叶面积、比叶面积、总生物量和根冠比增加,光合色素和渗透调节物质含量增加,抗氧化酶活性增强,丙二醛含量显著降低(P<0.05);且以2.00 g/kg硅处理效果最明显。
结论施用外源硅可缓解干旱胁迫对烟草的伤害,提高其抗旱性。

 

Effects of Exogenous Silicon on Growth and Physiological Characteristics of Tobacco under Drought Stress

Abstract:
PurposeTo explore the effects of exogenous silicon on the growth and physiological characteristics of tobacco under drought stress.
MethodsYunyan87 potted seedlings were treated with well water (90%-95% field water holding capacity) and drought stress (35%-40% field water holding capacity), and applied with different contents of exogenous silicon fertilizer (K2SiO3, 0, 1.0, 1.5, 2.0 g/kg). The growth morphology, biomass, photosynthetic pigment content, osmotic regulatory substance content and antioxidant enzyme activity of tobacco plants under different treatments were measured when the tobacco plants grew to the flourishing period (45 days).
ResultsUnder drought stress, plant height, leaf number, single leaf area, biomass, photosynthetic pigment content and antioxidant enzyme activity of tobacco plant were decreased, but specific leaf area and osmotic regulatory substance content were increased compared with that of well water treatment group. The application of exogenous silicon of 1.0 to 2.0 g/kg could promote the growth of tobacco under drought stress, and the main effects were increased in plant height, leaf number, leaf area, specific leaf area, total biomass and root-shoot ratio, the contents of photosynthetic pigments and osmotic regulatory substances, and the antioxidant enzyme activities; but the malondialdehyde content was significantly decreased (P<0.05). And 2.00 g/kg silicon treatment effect was the most obvious.
ConclusionApplication of exogenous silicon can alleviate the damage of drought stress on tobacco and improve the drought resistance.

 

  • 提高土地资源利用率是间作形成产量优势的重要基础之一[1-2]。有学者指出:间作系统产量优势的形成主要来自作物之间地上和地下相互作用的结果[3],由于间作系统地上部作物对资源利用与竞争关系的研究条件的可控性高于地下,因而相关研究更系统与深入。地下部作为作物营养和水分吸收的重要空间,对作物产量的影响也极为显著。但由于土壤条件的复杂性和不可控性[4],作物地下研究缺乏深度和系统性,尤其是在根系深入研究方面。有学者指出:地下根系间的相互作用大于作物地上部分的竞争[5],甚至有人强调作物三分之一的产量与地下根系间的相互作用有关[6]。因此,进一步研究间作作物间地下部相互作用特征与机制具有重要意义。根系生长分布特征是间作作物地下部相互作用的直接结果,近年来有大量的学者对不同的间作系统地下根系进行了研究[7-14]。郝艳如等[10]研究发现:玉米小麦间作使小麦的根体积和根数量均有所增加,玉米与豇豆间作后,交错区根系生长得到促进,尤其是豇豆[11],类似现象在大麦豌豆间作[12]、玉米大豆间作[13]、小麦大豆间作[14]等间作系统中也有观察到。然而,鉴于作物类型可能会影响植物间地下部相互作用的机制和结果,不同间作模式下作物地下根系的生长与分布可能存在不同特征。而玉米、马铃薯作为主要的旱地间作模式之一,被广泛的应用于世界各地的农业生产中。其主要原因是间作能充分的发挥玉米、马铃薯在时间和空间上形成互补的优势,不仅有助于对光的截获[15],养分[16]和水分[17]的吸收,而且还能防止病虫害[18]的发生和减少水土流失[19];然而,有关玉米马铃薯间作系统中根系生长分布特征的研究还鲜见报道。本研究以玉米、马铃薯为对象,研究玉米马铃薯间作两作物的根系分布特征,进一步探索玉米马铃薯间作系统的增产机理。

    试验地位于云南农业大学教学试验农场,海拔1 930 m,东经102°45'和北纬25°18';年均温14.7 ℃,年蒸发量2 384 mm,年日照时间2 617 h,无霜期301 d;年降水量960 mm,降水量主要集中在5至9月。供试土壤为山地红壤,其理化性质是有机质43.76 g/kg,全氮1.67 g/kg,碱解氮153.7 mg/kg,全磷2.49g/kg,有效磷86.99 mg/kg,全钾1.98 g/kg,速效钾315.24 mg/kg,pH 7.2。

    供试作物玉米(Zea maysL.)品种为云瑞88,马铃薯(Solanum tuberosum L.)品种为会-2。两个品种在云南生产实践中被广泛种植。

    试验处理设4行玉米间作4行马铃薯、玉米单作、马铃薯单作3个处理,3次重复,随机区组布局,共9个小区,小区面积37.5 m2。间作玉米与单作玉米密度一致(55 000株/hm2),单作马铃薯和间作马铃薯的密度分别52 000株/hm2和32 000株/hm2,各处理的作物株行距分别为单作玉米株行距25 cm×75 cm,单作马铃薯株行距35 cm×55 cm,间作玉米株行距20 cm×50 cm,间作马铃薯株行距35 cm×40 cm,玉米和马铃薯行间距50 cm。

    2013年马铃薯种植时间为4月2日,玉米为5月20日,2014年玉米和马铃薯种植时间分别为3月31日和6月1日。间作马铃薯播种时施入普钙368 kg/hm2、尿素99.2 kg/hm2和硫酸钾70.4 kg/hm2为底肥,单作马铃薯播种时施入普钙598 kg/hm2、尿素161.2 kg/hm2和硫酸钾114.4 kg/hm2为底肥,后期不再追肥;玉米播种时施入普钙550 kg/hm2、尿素209 kg/hm2和硫酸钾137.5 kg/hm2为底肥,在苗期和大喇叭口期分别追施尿素137.5 kg/hm2和275 kg/hm2;其他田间管理与该地区大田生产保持一致。

    在马铃薯初花期和成熟期重点观测了玉米和马铃薯地下不同层次生物量(根系分布),2013年于7月2日和8月27日进行,2014年于7月10日和8月14日进行,观测方法如下:

    于处理内选择具有代表性的地段,采用壕沟挖掘法取根样(图1),水平方向将间作玉米边一行(MR1)行间分为离玉米植株M1A (0~16.7 cm)、M1B (16.7~33.3 cm)、M1C (33.3~50 cm)3个层次,玉米边二行(MR2)为M2A (0~16.7 cm)、M2B (16.7~33.3 cm)、M2C (33.3~50 cm),交错行为JA (0~16.7 cm)、JB (16.7~33.3 cm)、JC (33.3~50 cm),马铃薯边一行(PR1)为P1A (0~13.3 cm)、P1B (13.3~26.7 cm)、P1C (26.7~40 cm),马铃薯边二行(PR2)为P2A (0~13.3 cm)、P2B (13.3~26.7 cm)、P2C (26.7~40 cm),单作马铃薯(MP)行间分为MPA(0~18.3 cm)、MPB (18.3~36.7 cm)、MPC (36.7~55 cm),单作玉米(MM)行间分为MMA (0~25 cm)、MMB (25~50 cm)、MMC (50~75 cm)3个层次;垂直方向在相同位置至地表以下每10 cm为1个层次,分3个层次(即0~10 cm,>10~20 cm,>20~30 cm),分层取出土块,筛选出土块中的根系,用自来水清洗干净,于烘箱105 ℃条件下杀青 30 min,再于80 ℃条件下烘干至恒重,得到不同层次根系的干物质重,在间作处理同一小区内取3次重复,在单作处理同一小区内取3次重复。

    图  1  间作处理水平方向(垂直于行向)根系取样示意图
    Figure  1.  Intercropping diagram of root sampling on the horizontal direction

    采用SSPS 19.0对所有指标进行单因素方差分析和处理,极显著水平为P<0.01,显著水平为P<0.05。

    比较分析马铃薯初花期和成熟期时玉米根系在不同土层的质量密度(图23),发现无论单作还是间作根系质量密度整体都随深度的增加而降低,从0~10 cm到>10~20 cm土层根系密度下降较>10~20 cm到>20~30 cm更快,无论是间作处理玉米边一行、边二行还是单作处理玉米根系密度最大值均出现在0~10 cm土层;马铃薯初花期间作玉米边二行在0~10 cm 的根系质量密度最大,间作玉米边一行最小,2013年和2014年间作玉米边二行的根系质量密度较边一行增加了25.52%、25.38%,在>10~20 cm和>20~30 cm的土层中玉米根系质量密度与0~10 cm规律一致,2013年在>10~20 cm和>20~30 cm土层中间作玉米边二行较边一行分别增加了95.81%、86.7%,2014年分别增加了65.59%、25.84%,在0~10 cm土层中玉米根系质量密度差异水平2013达到了显著水平(0.01<P<0.05),2014年极显著(P<0.01),在>10~20 cm土层中都达到了极显著水平(P<0.01),在>20~30 cm土层中2013年极显著(P<0.01),2014年不显著(P>0.05);马铃薯成熟期时的玉米根系质量密度在不同的土层中2013年规律一致,都呈现出了间作玉米边一行>间作玉米边二行>单作玉米,但是间作玉米边二行与单作玉米之间差异不显著,间作玉米边一行在0~10 cm、>10~20 cm、>20~30 cm土层中根系质量密度较边二行分别增加了17.3%、51.01%、12.79%,较单作增加了25.77%、154.16%、103.22%,2014年玉米根系质量密度规律也一致,都呈间作玉米边一行>单作玉米>间作玉米边二行,间作玉米边一行在0~10 cm、>10~20 cm、>20~30 cm土层中根系质量密度较边二行分别增加了95.69%、67.21%、76.9%,2013年在不同土层中不同处理之间玉米根系质量密度差异水平都达到了极显著(P<0.01),2014年在0~10 cm和>20~30 cm土层差异极显著(P<0.01),在>10~20 cm显著(0.01<P<0.05)。比较两年的数据发现:玉米根系都是随深度的增加而减小,其中在马铃薯初花期间作玉米边一行在不同的土层中都是最小,但是到了马铃薯成熟期反而最大,且2013年间作玉米边二行根系质量密度大于单作,2014年差异不显著,说明了间作前期间作对玉米根系生长不利,抑制其生长,而后期反而促进其生长,最终导致了间作玉米的根系质量密度大于单作。

    图  2  2013年马铃薯初花期(a)和成熟期(b)玉米根系垂直分布
    注:MR1表示玉米边一行; MR2表示玉米边二行; MM表示单作玉米; PR1表示马铃薯边一行; PR2表示马铃薯边二行; MP表示单作马铃薯;下同。
    Figure  2.  Root vertical distribution of maize in potato flowering stage (a) and mature stage (b) in 2013
    Note: MR1 is first line of maize; MR2 is the second line of maize; MM is the maize monoculture; PR1 is first line of potato; PR2 is the second row of potato; MP is the potato monoculture; the same as below.
    图  3  2014年马铃薯初花期(a)和成熟期(b)玉米根系垂直分布
    Figure  3.  Root vertical distribution of maize in potato flowering stage (a) and mature stage (b) in 2014

    马铃薯根系质量密度随马铃薯的生育时期和土层深度而改变(图45),整体在马铃薯初花期和成熟期也呈现出了随深度的增加而降低,而从0~10 cm到>10~20 cm土层下降的趋势最快;马铃薯初花期马铃薯的根系质量密度在0~10 cm土层中都呈间作马铃薯边一行大于间作马铃薯边二行,间作马铃薯边二行与单作差异不显著,2013年和2014年间作马铃薯边一行较边二行分别增加20.49%、38.41%,但是在>10~20 cm土层中两年间处理之间规律不明显,而在>20~30 cm土层中则间作马铃薯边二行大于马铃薯边一行,马铃薯边一行与单作差异不显著,2013年和2014年边二行较边一行分别高了42.24%和41.38%,而与单作之间规律不显著,2013年、2014年马铃薯的根系质量密度在0~10 cm土层中差异水平达到了极显著(P<0.01),而在>10~20 cm和>20~30 cm土层中达到了显著水平(0.01<P<0.05);马铃薯成熟期时马铃薯根系质量密度在0~10 cm时间作马铃薯边一行最大,间作马铃薯边二行与单作差异不显著,2013年间作马铃薯边一行较间作马铃薯边二行和单作分别高了23.80%、49.41%,2014年分别高了35.48%、29.26%,在10~20 cm和>20~30 cm土层中,都呈现出了间作马铃薯边二行大于边一行,但是他们之间的差异不显著,2013年间作马铃薯边一行和边二行都大于单作,2014年在>10~20 cm土层单作大于间作边一行和边二行,而在>20~30 cm差异不显著,处理之间的差异水平在0~10 cm、>10~20 cm土层中达到了显著水平(0.01<P<0.05),在>20~30 cm土层中差异水平2013年显著(0.01<P<0.05),2014年不显著(P>0.05)。比较两年马铃薯的根系质量密度的分布发现,在间作系统中马铃薯在不同的土层的规律一致,都是在0~10 cm间作马铃薯边一行大于边二行,在>10~20 cm和>20~30 cm土层间作马铃薯边二行大于边一行,但差异不显著,同时2013年整体上间作马铃薯边一行和边二行根系质量密度大于单作,而2014年整体上间作马铃薯边一行大于边二行,而边二行与单作差异不明显,说明了间作有利于间作马铃薯边一行在0~10 cm土层中根系的生长,同时促进间作马铃薯边二行根系像更深土层扩展,导致了间作马铃薯的根系质量密度大于单作。

    图  4  2013年马铃薯初花期(a)和成熟期(b)马铃薯根系垂直分布
    Figure  4.  Root vertical distribution of potato in potato flowering stage (a) and mature stage (b) in 2013
    图  5  2014年马铃薯初花期(a)和成熟期(b)马铃薯根系垂直分布
    Figure  5.  Root vertical distribution of potato in potato flowering stage (a) and mature stage (b) in 2014

    从间作处理水平方向(图6)的根系质量密度分布同样可以看出:马铃薯初花期间作玉米边一行的根系质量密度明显小于边二行,2013年和2014年较边二行分别减小了31.43%、25.97%,马铃薯成熟期边一行明显大于边二行,较边二行分别增加了32.44%、90.41%,马铃薯成熟期的玉米根系质量密度较初花期明显增加,且由初花期的边一行小于边二行到成熟期边一行大于边二行,说明了间作前期抑制间作玉米根系的生长,后期促进其生长;而间作马铃薯边一行的根系质量密度在马铃薯初花期还是成熟期都是边一行明显的大于边二行,2013年马铃薯初花期和成熟期较边二行分别增加了6.52%、2.14%,2014年增加了16.36%、11.75%,而且马铃薯初花期到成熟期根系质量密度减小了,说明了无论马铃薯初花期还是成熟期间作都有利于马铃薯边一行根系的生长。

    分析比较玉米边行两侧根系质量密度发现:马铃薯初花期无论是间作边一行还是边二行,根系密度靠近马铃薯一侧(JA,M1A)均大于另一侧(M1C,M2C)的趋势,2013年间作玉米边一行JA较M1C大了32.19%,2014年大了21.16%,间作玉米边二行2013年M1A较M2C大了29.23%,2014年大了27.05%;马铃薯成熟期2013年规律同马铃薯初花期一致,间作玉米边一行JA较M1C大了30.52%,M1A较M2C大了57.31%,2014年由于降雨过甚,导致了间作玉米边行之间出现了与2013年不一致的规律,间作玉米变一行JA和M1C差异不明显,而M1A小于了M2C;而对马铃薯边行两侧的根系而言,2013年马铃薯初花期和成熟期规律一致,间作马铃薯边一行靠近玉米一侧(JC)大于另外一侧(P1A),JC较P1A大了23.65%,而间作马铃薯边二行P1C小于P2A,P1C较P2A小了15.39%,2014年马铃薯边一行两侧JC和P1A没有表现出相一致的规律,JC和P1A差异不明显,而间作马铃薯边二行P2A大于P1C,P2A较P1C大了60.26%。比较两年的数据,总体上反映出来,间作玉米边一行和边二行的根系有向马铃薯生长的趋势,而马铃薯边一行根系有向玉米生长的趋势,而马铃薯边二行根系则有避开长势较好的马铃薯边一行生长的趋势。

    图  6  2013 (a)和2014 (b)年间作处理根系分布趋势图
    Figure  6.  The trend graph of root distribution in intercropping treatment in 2013 (a) and 2014 (b)

    本研究发现:在马铃薯初花期玉米边一行的根系质量密度小于边二行,而在马铃薯成熟期玉米边一行根系质量密度大于边二行,这可能是由于前期(马铃薯初花期)马铃薯生长茂盛,抑制了玉米生长,导致玉米边一行根系质量密度低于边二行,而后期(马铃薯成熟期)玉米株高高于马铃薯,玉米恢复生长,导致边一行玉米根系质量密度大于边二行,并最终导致间作玉米的根系质量密度大于单作。而马铃薯无论初花期还是成熟期,其在0~10 cm的土层中间作边一行大于边二行,在>20~30 cm土层则小于边二行,间作不仅有利于马铃薯边一行根系的生长,而且促进马铃薯边二行根系的生长,导致间作马铃薯的根系也大于单作,而且在水平方向发现玉米根系前后期均有向马铃薯生长的趋势,马铃薯有向玉米生长的趋势。说明了间作对玉米马铃薯地下根系的生长和分布产生了明显的影响,促进玉米马铃薯根系彼此向对方生长。这与前人的许多研究结果一致,如:在玉米和大豆条带间作群体中,玉米根系水平分布于较大的范围内,侧向伸展长度58 cm,玉米根系不仅分布于间作条带行间,而且生长到大豆条带的行间,大豆根系水平分布于相对有限的区域内,侧向伸展长度约26 cm[20],在玉米小麦间作前期小麦的根系扩展到了玉米行,而玉米根系主要被分配到了玉米行,小麦收获后在共生区发现大量玉米的根系[21]。同时,也与“种间地下根系相互作用是玉米马铃薯种间间作产量优势的形成机制之一”[22]的结论一致。

    当然,也有间作不利于根系生长的报道,例如野燕麦根系分泌出的酸类物质抑制小麦的生长[21],但是多数作物间间作是有利于根系在间作系统中扩展。因此,也说明对不同种类作物搭配间混套作根系分布的研究具有重要意义。

    当然,由于间作对根系构型有直接的调节作用,因此对根系分布的改变不仅体现在水平尺度上,也体现在垂直尺度上。尽管不同作物根系生长分布的深度存在差别,但是总的来说促进根系的下扎有利于作物的生长,YANG等[23]发现不同的土层中小麦玉米间作的根系比单作有更多的根系分布,在李萍等[24]对蚕豆马铃薯间作系统中发现,间作使蚕豆的根系向垂直方向扩展,尽管间作马铃薯没有蚕豆明显,但是马铃薯的根系同样得到了扩展。间作是否促进根系生长的深度可能与时间有密切关系,例如在小麦菜豆间作系统中发现,随生育期延长,总根干重相对于单作呈降低趋势,而小麦蚕豆间作系统中小麦苗期根干重较对照低,两作物生长后期,单作较间作根系扩展更深[25]。发现间作能够促进根系生长的总体深度,这有利于作物的生长,但这一促进作用主要发生在生长后期,生长前期反而有抑制作用,该现象的形成原因值得进一步探讨。

  • 图  1   外源硅对干旱胁迫下烟草叶片抗氧化酶活性的影响

    注:各处理组合见表1;不同小写字母表示不同处理间差异显著 (P<0.05);**. P<0.01,***. P<0.001,ns. P>0.05。

    Figure  1.   Effects of exogenous silicon on the antioxidant enzyme activities of tobacco leaves under drought stress

    Note: The treatment combinations are shown in Tab.1; different lowercase letters indicate significant difference among different treatments (P<0.05).

    表  1   试验设计

    Table  1   Experimental design

    处理
    treatments
    田间持水量/%
    field capacity
    K2SiO3 含量/(g·kg−1)
    silicon content
    CK 90~95 0
    W+Si1 90~95 1.0
    W+Si2 90~95 1.5
    W+Si3 90~95 2.0
    D 35~40 0
    D+Si1 35~40 1.0
    D+Si2 35~40 1.5
    D+Si3 35~40 2.0
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    表  2   外源硅对干旱胁迫下烟草生长形态的影响

    Table  2   Effects of exogenous silicon on the growth morphology of tobacco under drought stress

    处理
    treatments
    株高/cm
    plant height
    叶片数
    leaf number
    单叶面积/cm2
    single leaf area
    比叶面积/cm2
    specific leaf area
    CK 26.67±0.33 c 9.67±0.33 b 123.94±9.56 c 39.13±6.35 b
    W+Si1 31.33±0.33 b 10.00±0.00 b 153.55±6.98 b 57.07±3.47 ab
    W+Si2 32.33±0.33 b 11.00±0.00 b 167.51±4.03 b 55.94±1.89 ab
    W+Si3 37.33±1.20 a 11.67±0.33 a 208.75±7.32 a 58.36±3.33 ab
    D 7.00±0.58 f 3.67±0.33 e 45.68±3.81 e 72.58±16.66 ab
    D+Si1 11.00±0.58 e 4.00±0.00 de 71.28±2.75 d 88.49±15.62 a
    D+Si2 12.67±0.33 e 4.67±0.33 d 81.22±5.86 d 90.10±20.41 a
    D+Si3 15.33±0.33 d 6.00±0.58 c 105.96±7.13 c 75.21±6.95 ab
    干旱胁迫 drought stress (D) *** *** *** **
    外源硅 exogenous silicon (Si) *** *** *** ns
    D×Si ns ns ns ns
    注:各处理组合见表1;不同小写字母表示不同处理间差异显著 (P<0.05);*. P<0.05,**. P<0.01,***. P<0.001,ns. P>0.05;下同。
    Note: The treatment combinations are shown in Tab.1; different lowercase letters indicate significant difference among different treatments (P<0.05); the same as below.
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    表  3   外源硅对干旱胁迫下烟草单株生物量的影响

    Table  3   Effects of exogenous silicon on the biomass of per plant tobacco under drought stress

    处理
    treatments
    叶生物量/g
    leaf biomass
    茎生物量/g
    stem biomass
    根生物量/g
    root biomass
    总生物量/g
    total biomass
    根冠比
    root/shoot
    CK 3.25±0.29 ab 2.19±0.08 b 2.76±0.25 a 8.20±0.56 b 1.99±0.09 b
    W+Si1 2.70±0.06 c 2.42±0.25 b 2.28±0.52 a 7.39±0.57 b 2.45±0.46 ab
    W+Si2 3.00±0.11 bc 2.36±0.32 b 2.23±0.32 a 7.59±0.05 b 2.54±0.47 ab
    W+Si3 3.60±0.21 a 3.01±0.25 a 3.10±0.34 a 9.71±0.53 a 2.18±0.29 ab
    D 0.59±0.19 e 0.81±0.10 c 0.69±0.09 b 2.09±0.25 c 2.08±0.31 ab
    D+Si1 0.86±0.15 e 0.75±0.18 c 0.58±0.09 b 2.18±0.21 c 2.86±0.31 ab
    D+Si2 0.97±0.16 de 0.82±0.06 c 0.70±0.14 b 2.48±0.27 c 2.74±0.57 ab
    D+Si3 1.43±0.15 d 0.67±0.04 c 0.64±0.07 b 2.75±0.09 c 3.39±0.56 a
    干旱胁迫 drought stress (D) *** *** *** *** ns
    外源硅 exogenous silicon (Si) ** ns ns ** ns
    D×Si ns ns ns ns ns
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    表  4   外源硅对干旱胁迫下烟草叶片光合色素含量的影响

    Table  4   Effects of exogenous silicon on the photosynthetic pigments content of tobacco leaves under drought stress

    处理
    treatments
    叶绿素a/(μg·g−1)
    chlorophyll a
    叶绿素b/(μg·g−1)
    chlorophyll b
    叶绿素a/叶绿素b
    chlorophyll a/chlorophyll b
    总叶绿素/(μg·g−1)
    total chlorophyll
    类胡萝卜素/(μg·g−1)
    carotenoid
    CK 759.90±5.16 c 210.28±1.27 cd 3.61±0.01 a 970.18±6.37 c 102.41±2.90 de
    W+Si1 841.38±20.24 b 258.62±8.28 ab 3.26±0.14 b 1 100.00±20.19 b 160.10±3.22 bc
    W+Si2 898.35±4.49 b 262.65±3.05 a 3.42±0.06 ab 1 161.00±2.84 b 170.12±7.32 b
    W+Si3 994.51±43.50 a 274.76±25.26 a 3.65±0.17 a 1 269.27±68.52 a 235.36±36.31 a
    D 546.27±24.29 d 163.26±6.88 e 3.35±0.07 ab 709.53±30.63 d 78.38±19.95 e
    D+Si1 600.89±1.08 d 182.82±5.76 de 3.29±0.10 b 783.71±6.73 d 110.72±1.88 cde
    D+Si2 775.24±20.42 b 226.72±11.77 bc 3.43±0.09 ab 1 001.97±31.87 c 138.89±19.46 bcd
    D+Si3 874.00±3.33 b 266.67±0.91 a 3.28±0.00 b 1 140.67±4.24 b 170.20±1.26 b
    干旱胁迫 drought stress (D) *** *** ** *** **
    外源硅 exogenous silicon (Si) *** *** *** ns ***
    D×Si ns * * ns ns
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    表  5   外源硅对干旱胁迫下烟草叶片丙二醛(MDA)含量的影响

    Table  5   Effects of exogenous silicon on the MDA content in tobacco leaves under drought stress

    处理
    treatments
    丙二醛含量/(nmol·g−1)
    MDA content
    CK 11.38±0.32 b
    W+Si1 11.27±0.49 b
    W+Si2 10.57±0.27 bc
    W+Si3 8.87±0.86 cd
    D 13.34±1.01 a
    D+Si1 11.44±0.71 b
    D+Si2 9.54±0.33 bcd
    D+Si3 8.64±0.19 d
    干旱胁迫 drought stress (D) ns
    外源硅 exogenous silicon (Si) ***
    D×Si ns
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    表  6   外源硅对干旱胁迫下烟草叶片渗透调节物质含量的影响

    Table  6   Effects of exogenous silicon on the osmotic regulatory substances content in tobacco leaves under drought stress

    处理
    treatments
    脯氨酸含量/(μg·g−1 )
    proline content
    可溶性蛋白含量/(μg·g−1)
    soluble protein content
    可溶性糖含量/(mg·g−1)
    soluble sugar content
    淀粉含量/(mg·g−1)
    starch content
    CK 16.99±1.38 d 7.77±3.15 d 40.39±3.22 f 4.02±0.12 d
    W+Si1 39.00±8.55 d 16.23±3.48 c 47.18±4.64 ef 5.82±0.24 cd
    W+Si2 43.20±8.52 d 18.56±2.28 bc 63.20±5.78 de 8.80±0.13 bc
    W+Si3 85.37±2.26 c 23.94±1.76 ab 83.40±12.00 c 11.84±0.85 b
    D 121.25±19.29 bc 19.69±2.84 bc 65.98±2.12 d 6.74±1.11 cd
    D+Si1 125.78±11.25 bc 21.15±0.77 abc 96.98±3.20 bc 7.09±0.57 cd
    D+Si2 138.21±15.14 ab 24.73±0.51 ab 104.46±2.58 b 11.32±0.39 b
    D+Si3 174.00±26.18 a 28.31±1.75 a 127.97±0.30 a 16.91±2.92 a
    干旱胁迫 drought stress (D) *** ** *** **
    外源硅 exogenous silicon (Si) ** ** *** ***
    D×Si ns ns ns ns
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出版历程
  • 通信作者:  黄晓霞 huangxx@swfu.edu.cn
  • 收稿日期:  2022-09-13
  • 修回日期:  2023-04-16
  • 网络首发日期:  2023-03-29

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