白蜡虫脂酰辅酶A还原酶基因家族鉴定及序列分析
Identification and Sequence Analyses of Fatty acyl-CoA Reductase Gene Family of the Chinese White Wax Scale Insect (Ericerus pela)
-
黄瓜枯萎病是主要由尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum)侵染引起的土传真菌病害,可侵染多种植物寄主,病菌通过分泌降解酶和菌毒素等侵染作物的维管束系统,导致作物出现萎蔫和腐烂等症状[1-2],可引起作物和花卉枯萎病,严重时造成植株死亡,从而使作物大量减产,影响农业发展[3-5]。尖孢镰刀菌的菌丝和孢子可存留在土壤或作物种子上越冬,在土壤和空气中能存活10年以上[6]。目前,农业生产中主要通过化学药剂防治尖孢镰刀菌,如利用唑类、甲酯类和酰胺类等药物对种子进行消毒,或对作物植株进行灌根等处理以抑制病原菌生长[7-8],但长期大量施用化学药品不仅会污染作物、土壤和水系,产生病原菌耐药性的风险,还会直接影响人类健康[9-10]。目前,生物防治是应用前景广、成本较低且绿色无污染的技术[11]。本研究以尖孢镰刀菌黄瓜转化型为研究对象,通过从设施温室土壤中筛选出高效拮抗菌株并研究其抑菌作用,旨在为进一步探究拮抗菌的生防作用机制提供理论依据。
1. 材料与方法
1.1 材料
病原菌:尖孢镰刀菌(F. oxysporum)黄瓜转化型,由辽宁省微生物科学研究院分离。
1.2 拮抗菌的筛选和鉴定
1.2.1 拮抗菌筛选
于辽宁省朝阳市喀左县六官营子乡东前沟村(N41.16°,E119.68°)种植黄瓜的设施温室中采集土壤样品,将其混匀后称取1.0 g放至99 mL无菌水中,振荡约30 min。梯度稀释至10−5倍,吸取100 μL均匀涂布于含病原菌的平皿中,28 ℃培养24 h,将能产生抑菌圈的菌株分离纯化,即得到初筛菌株。利用平板对峙法[12]测定抑菌率,筛选出抑菌率较高的拮抗菌株。抑菌率=(对照菌落直径−处理菌落直径)/对照菌落直径×100%。
1.2.2 生理生化鉴定及16S rDNA序列比对
采用划线法将所得拮抗菌株接种到LB固体培养基[13]平皿上,观察菌落形态及其显微形态,并进行生理生化试验。16S rDNA扩增引物序列为:F:5′- AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-3′和R:5′- CTACGGCTACCTTGTTACGA-3′。反应体系总体积50.0 μL,包括:上、下游引物各1.5 μL,细菌基因组1.0 μL,10×Buffer 5.0 μL,Taq聚合酶1.0 μL,dNTP 1.0 μL,ddH2O 39.0 μL。反应条件为:95 ℃ 5 min;95 ℃ 30 s,58 ℃ 30 s,72 ℃ 90 s,35个循环;72 ℃ 7 min。PCR 产物经1%琼脂糖凝胶电泳后送至上海派森诺生物技术有限公司完成测序。将16S rDNA序列与GenBank数据库中的核苷酸序列进行同源性分析,利用MEGA软件进行比对及构建发育进化树。
1.3 抑菌作用研究
1.3.1 挥发性物质对病原菌菌丝的影响
采用平皿倒扣法,一个平皿加入PDA培养基,并于中心接种直径为5 mm的尖孢镰刀菌菌块,另一个平皿加入LB固体培养基,将拮抗菌种混悬液(调节密度为108 CFU/mL)均匀涂布,2个平皿倒扣用封口膜封口,并用保鲜膜密封,以空白LB固体培养基平皿为对照。28 ℃培养,观察处理组病原菌生长情况,每个处理重复3次[14]。
1.3.2 拮抗菌对病原菌菌丝形态的影响
采用平板对峙法,将直径为5 mm的尖孢镰刀菌菌饼接种至PDA培养基平皿中心,在距离中心2.5 cm处接种拮抗菌菌块,挑取靠近拮抗菌一侧的病原菌菌丝,在显微镜下观察其形态变化。将靠近拮抗菌一侧的病原菌菌丝转接到新的PDA培养基上,28 ℃恒温培养,观察其是否有再生长能力,每24 h测量菌落直径大小,以未经对峙处理的病原菌菌丝为对照,每个处理组设置3个重复[15]。
1.3.3 胞外物质对病原菌及孢子萌发的影响
将拮抗菌接种到100 mL LB液体培养基中,37 ℃、180 r/min培养24 h得到种子液;将种子液按2%的比例接到LB液体培养基中,37 ℃、180 r/min培养24 h,低温5000 r/min离心10 min,弃去下沉菌体,再用0.22 μm滤膜过滤,即得到无菌发酵液。将培养5 d的病原菌菌丝用去离子水洗脱,再用6层纱布过滤,10000 r/min离心5 min,弃去上清液,收集孢子,用去离子水制备孢子混悬液,调节其密度为106 个/mL,备用。
将1 mL病原菌孢子混悬液与10 mL融化冷却至约45 ℃的PDA培养基混合摇匀后倒入平皿中冷却,采用牛津杯法,向牛津杯中加入100 μL无菌发酵液,以LB液体培养基为空白对照,将平皿置于(28±1) ℃培养24 h,观察是否有抑菌圈出现,并测量抑菌圈大小,每个处理设置3个重复[16]。精确吸取0.50 mL孢子混悬液与同体积无菌发酵液混合,将混合液体滴于凹玻片,然后放于平皿中,加盖保湿培养,恒温箱设置28 ℃,分别于2、4、6、8和10 h检测孢子萌发数,以无菌水为对照,每个处理组设置3个重复[17]。
1.4 HPLC分析条件
采用Agilent 1260高效液相色谱分析仪和Venusil XBP C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)进行HPLC分析,流动相由色谱纯乙腈(A)和纯化水(B)组成,梯度洗脱程序见表1。进样量20 μL,流速1.0 mL/min,波长220 nm,收集各峰成分并进行抑菌试验。
表 1 梯度洗脱程序Table 1. Gradient elution program时间/min
time流动相A/%
mobile phase A流动相B/%
mobile phase B0.01 20 80 5.00 20 80 33.00 80 20 38.00 80 20 40.00 20 80 45.00 20 80 2. 结果与分析
2.1 拮抗菌筛选结果
土壤样品中共分离出细菌菌株32株,其中有8株(XN-1~XN-8)对尖孢镰刀菌有抑菌作用。由表2可知:XN-3的抑菌率最高,为71.81%,故选择XN-3进行下一步试验。
表 2 菌株XN-1~XN-8测定抑菌率结果Table 2. Results of XN-1- XN-8 antibacterial rate编号
number抑菌率/%
antibacterial rate编号
number抑菌率/%
antibacterial rateXN-1 51.16±0.98 c XN-5 45.28±0.40 d XN-2 46.15±0.22 d XN-6 35.77±0.51 e XN-3 71.81±1.14 a XN-7 55.48±0.74 b XN-4 26.19±0.76 f XN-8 25.23±1.07 f 注:不同字母表示差异显著(P<0.05);下同。
Note: Different letters indicate significant difference (P<0.05); the same as below.2.2 形态学及生理生化特征
由图1可知:XN-3单菌落呈白色,近圆形,表面半干燥,有隆起褶皱,显微镜下菌体呈杆状,产椭圆形芽孢,革兰氏颜色试验呈阳性。通过生理生化试验结果(表3)并结合《常见细菌系统鉴定手册》[18]和《伯杰细菌鉴定手册》[19],将XN-3鉴定为芽孢杆菌属。
表 3 细菌XN-3生理生化特征Table 3. The physiological and biochemical characteristics of XN-3检测项目
test
items检测结果
detection
result检测项目
test
items检测结果
detection
resultV-P反应
Voges-Prokauer reaction+ 淀粉水解
starch hydrolysis+ 柠檬酸盐
citrate utilization+ 蔗糖水解
sucrose hydrolysis+ 明胶液化
hydrolysis of gelatin+ 脲酶水解
urea hydrolysis+ 蔗糖发酵
sucrose fermentation+ 吲哚试验
indole test− 甘露醇发酵
mannitol fermentation+ 接触酶试验
catalase test+ 注:+. 阳性反应;−. 阴性反应。
Note: +. positive reaction; −. negative reaction.2.3 分子生物学鉴定
将16S rDNA序列与GenBank数据库中的核苷酸序列进行同源性分析,结果显示菌株XN-3与解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)16S rDNA序列的同源相似性最高,为99%。由图2 可知:菌株XN-3与解淀粉芽孢杆菌位于同一分支,结合菌体形态特征及生理生化鉴定结果,可确定XN-3为解淀粉芽孢菌,将其核酸序列上传至Genebank,获取登录号为:OK465112。
2.4 抑菌作用
2.4.1 挥发性物质对病原菌菌丝的影响
由图3可知:对照组菌丝生长状态较好,菌丝较长,且气生菌丝生长旺盛;处理组菌丝卷曲,长度变短,说明XN-3能够产生对病原菌菌丝生长有抑制作用的挥发性气体。
2.4.2 拮抗菌对病原菌菌丝的影响
由图4可知:对照组菌丝粗细均匀,表面光滑,有弹性,菌丝内原生质均匀分布,有少量孢子产生;处理组菌丝膨大、变弯变短,粗细不均匀,菌丝分节现象明显,顶端出现不规则分支,分枝菌丝生长受阻,有厚垣孢子生成。
由图5可知:在72 h内,处理组菌落直径分别为10.06、21.00和35.00 mm,均小于对照组,说明处理组菌丝生长初期受限,但并未完全失去生长能力;随着菌丝生长,96 h后对照组和处理组菌落直径基本一致。
2.4.3 胞外物质对病原菌及孢子萌发的影响
由表4可知:无菌发酵液可对病原菌产生抑菌作用,抑菌圈直径为18.23 mm,说明XN-3胞外物质对病原菌有抑制作用;同时,处理组孢子萌发率明显降低,对照组孢子完全萌发时,处理组孢子萌发率仅为10.23%,说明XN-3无菌发酵液对病原菌孢子萌发有明显的抑制作用。
表 4 XN-3无菌发酵液对病原菌孢子萌发的影响Table 4. Effect of XN-3 aseptic fermentation broth on spore germination of pathogenic bacteria处理
treatments孢子萌发率/% spore germination rate 平均抑菌圈直径/mm
antibacterial circle diameter2 h 4 h 6 h 8 h 10 h 对照组 control group 12.56±1.06 e 53.23±1.57 d 87.32±2.49 c 98.65±0.92 b 99.26±0.83 a — 处理组 treatment group 3.20±0.12 e 5.36±0.14 d 7.02±0.54 c 8.35±0.15 b 10.23±0.47 a 18.23±0.36 a 注:—. 未产生抑菌圈。
Note: —. no inhibition zone produced.2.5 HPLC分析结果
由图6可知:无菌发酵液共分离出2个峰,保留时间分别为29.728 (A-1)和35.858 min (A-2);峰面积分别为116444和198887。收集出峰成分进行平板抑菌试验,结果(图7)显示:峰A-2中成分有抑菌圈出现,具有较明显抑菌作用。
3. 讨论
尖孢镰刀菌是土传病原真菌,且分布广泛,在设施农业生产中很难防治,现已成为植物病理中的第三大土传病原真菌[6],长期以来,过度的化学防治已造成严重的环境污染甚至影响人类健康,因此,应用绿色生物防治技术,筛选尖孢镰刀菌高效拮抗菌株、明显其抑菌成分、探究其作用机理并研究其田间防治效果具有重要的理论和实践意义。本研究以尖孢镰刀菌引起的黄瓜枯萎病为靶标进行高效拮抗菌的筛选,得到1株抑菌率高达71.81%的细菌菌株XN-3,经鉴定为解淀粉芽孢杆菌,而解淀粉芽孢杆菌对尖孢镰刀菌具有明显的抑菌作用,这与张美君等[20]的研究结论一致。此外,解淀粉芽孢杆菌是一种具有广泛抑菌作用的生防菌,有研究发现其对橡胶树褐根病菌 (Phellinus noxius)、橡胶疫霉(Phytophthora heveae)、小孢拟盘多毛孢(Pestalotiopsis microspora)和尖孢炭疽病菌 (Colletotrichum acutatum)等多种病原真菌具有较好的抑菌效果[21],因此,对XN-3的研究具有更广阔的应用价值,这也是本研究的重要意义所在。
本研究表明:XN-3能够产生有抑菌作用的挥发性物质。有研究显示:解淀粉芽孢杆菌能够产生抑制青霉菌的羟基丁酮以及2-癸酮等11种挥发性有机物(VOCs),这些有机物都可以有效抑制香蕉枯萎病菌菌丝生长及孢子萌发[22-23]。郝象瑢等[24]利用GC-MS研究解淀粉芽孢杆菌LJ02产生的挥发性气体对多种果类致病菌的作用,特别是对黑腐皮壳菌(Valsa mali)、草莓灰霉病菌(Botrytis cinerea)和枣浆胞病菌(Alternaria spp.)有显著抑制效果,抑菌率均大于50%。本研究显示:XN-3可使病原菌菌丝卷曲,长度变短,显微形态出现菌丝膨大和弯曲不均,分枝菌丝生长受阻,这些病原菌菌丝形态的变化可能是由于XN-3产生的抑菌物质破坏了病原菌菌丝细胞;利用HPLC分析技术,通过收集分离出的各峰组分,在峰A-2中发现对尖孢镰刀菌具有明显抑菌作用的成分。权春善等[25]和王军华等[26]研究发现:解淀粉芽孢杆菌对病原菌菌丝细胞有强烈的破坏作用;ARREBOLA等[22]研究发现:解淀粉芽孢杆菌PPCB004对青霉属真菌的菌丝延伸有强烈的抑制作用,能抑制其生长速度;刘超等[27]研究发现:解淀粉芽孢杆菌BA-26发酵液组分中的抗菌物质对灰葡萄孢(Botrytis cinerea)孢子萌发抑制作用较强。这些研究均验证了解淀粉芽孢杆菌的广谱抑菌作用,同时也说明解淀粉芽孢杆菌发酵产物中的抑菌成分是可被分离的,为微生物发酵生物农药的研发提供可能性,但在本研究中XN-3抑菌物质的含量、种类及具体的抑菌机理尚不明确,有待进一步探索和研究。
本研究筛选出1株抑菌率较高的解淀粉芽孢杆菌XN-3,可为今后植物病害绿色防治提供菌种种质资源,通过对其抑菌作用的初探,为进一步研究生防机制奠定基础,为针对尖孢镰刀菌引发的植物病害研发绿色生物农药提供依据和方向。
4. 结论
本研究在设施农业土壤中分离筛选出8株黄瓜枯萎病的高效拮抗菌菌株,其中,抑菌率最高的菌株XN-3鉴定为解淀粉芽孢杆菌(B. amyloliticus)。XN-3能够产生有抑菌作用的挥发性物质,能够抑制病原菌菌丝生长,且胞外物质能够有效地抑制病原菌孢子萌发,其发酵液组分A-2中有明显抑菌作用的成分。
-
图 7 白蜡虫与拟南芥和扶桑绵粉蚧的far基因共线性分析
注:图中横线分别表示far基因,标尺显示每个基因的长度,相同颜色的模块和连线表示有共线性的模块。
Figure 7. Synteny analysis of far genes among E. pela, Arabidopsis thaliana and Phenacoccus solenopsis
Note: The line showed the far genes, the scale showed the length of genes, the blocks and lines with the same colors were the blocks with synteny.
表 1 物种的FAR信息
Table 1 FAR information for species
物种
species蛋白序列号
accession number
of protein sequence物种
species蛋白序列号
accession number of protein sequence意蜂
Apis
melliferaAmei002231.1 豌豆蚜
Acyrthosiphon
pisumApis001633.1 Amei002549.1 Apis006064.1 Amei003064.1 Apis004779.1 Amei006051.1 Apis005580.1 Amei008672.1 Apis005344.1 Amei008780.1 Apis007130.1 Amei008652.1 Apis005537.1 Amei008925.1 Apis005072.1 Amei008967.1 Apis006967.1 拟南芥
Arabidopsis
thalianaNP187805.1 Apis008073.1 NP190040.3 Apis012239.1 NP190041.2 Apis011224.1 NP190042.2 Apis012361.1 NP001326776.1 Apis012304.1 NP567936.5 Apis012211.1 NP197634.1 Apis013836.1 NP197642.1 Apis014739.1 黑腹果蝇
Drosophila
melanogasterDmen000229.1 Apis014828.1 Dmen000534.1 Apis013660.1 Dmen003281.1 Apis014663.1 Dmen005455.1 Apis011813.1 Dmen006382.1 Apis012792.1 Dmen006383.1 Apis014458.1 Dmen006385.1 扶桑绵粉蚧
Phenacoccus
solenopsisPsol001634.1 Dmen007655.1 Psol001761.1 Dmen008323.1 Psol001879.1 Dmen011464.1 Psol002024.1 Dmen011465.1 Psol002535.1 Dmen011993.1 Psol003325.1 Dmen011994.1 Psol006474.1 Dmen011995.1 Psol006602.1 Dmen012359.1 Psol006603.1 Dmen012861.1 Psol007950.1 Dmen013480.1 Psol007953.1 西德蒙木
Simmondsia
chinensisAAD38039.1 Psol007956.1 小鼠
Mus
musculusNP001272760.1 Psol008193.1 NP001347597.1 Psol008269.1 NP001334445.1 Psol008337.1 豌豆蚜
Acyrthosiphon
pisumApis003809.1 Psol008661.1 Apis003307.1 Psol008719.1 Apis002873.1 Psol009103.1 Apis002455.1 Psol009104.1 Apis003711.1 Psol009379.1 -
[1] 杨璞, 徐冬丽, 陈晓鸣, 等. 蜡酯合成途径及关键酶的研究进展[J]. 中国细胞生物学学报, 2012, 34(7): 695. [2] 肖一凡, 彭杰, 张扬, 等. 蜡酯合成酶的研究进展及其应用[J]. 北京化工大学学报(自然科学版), 2020, 47(6): 1. DOI: 10.13543/j.bhxbzr.2020.06.001. [3] LI X L, ZHENG T X, ZHENG X W, et al. Molecular characterization of two fatty acyl-CoA reductase genes from Phenacoccus solenopsis (Hemiptera: Pseudococcidae)[J]. Journal of Insect Science, 2016, 16(1): 49. DOI: 10.1093/jisesa/iew038.
[4] BENZIONI A. Jojoba research as basis for domestication of jojoba in Israel[J]. Israel Journal of Plant Sciences, 2006, 54(3): 157. DOI: 10.1560/IJPS_54_3_157.
[5] STÖVEKEN T, KALSCHEUER R, MALKUS U, et al. The wax ester synthase/acyl coenzyme A: diacylglycerol acyltransferase from Acinetobacter sp. strain ADP1: characterization of a novel type of acyltransferase[J]. Journal of bacteriology, 2005, 187(4): 1369. DOI: 10.1128/JB.187.4.1369-1376.2005.
[6] DOAN T T P, CARLSSON A S, HAMBERG M, et al. Functional expression of five Arabidopsis fatty acyl-CoA reductase genes in Escherichia coli[J]. Journal of Plant Physiology, 2009, 166(8): 787. DOI: 10.1016/j.jplph.2008.10.003.
[7] METZ J G, POLLARD M R, ANDERSON L, et al. Purification of a jojoba embryo fatty acyl-coenzyme A reductase and expression of its cDNA in high erucic acid rapeseed[J]. Plant physiology, 2000, 122(3): 635. DOI: 10.1104/pp.122.3.635.
[8] TEERAWANICHPAN P, QIU X. Fatty acyl-CoA reductase and wax synthase from Euglena gracilis in the biosynthesis of medium-chain wax esters[J]. Lipids, 2010, 45(3): 263. DOI: 10.1007/s11745-010-3395-2.
[9] CHENG J B, RUSSELL D W. Mammalian wax biosynthesis: I. Identification of two fatty acyl-Coenzyme A reductases with different substrate specificities and tissue distributions[J]. Journal of Biological Chemistry, 2004, 279(36): 37789. DOI: 10.1074/jbc.M406225200.
[10] TEERAWNICHPAN P, ROBERTSON A J, QIU X. A fatty acyl-CoA reductase highly expressed in the head of honey bee (Apis mellifera) involves biosynthesis of a wide range of aliphatic fatty alcohols[J]. Insect Biochemistry and Molecular Biology, 2010, 40(9): 641. DOI: 10.1016/j.ibmb.2010.06.004.
[11] 杨凯. 再论我国虫白蜡利用的起源[J]. 自然科学史研究, 2020, 39(2): 152. [12] MUDGE S M, BELANGER S E, DELEO P C. Fatty alcohols: anthropogenic and natural occurrence in the environment[M]. 2nd ed. Abingdon: Royal Society of Chemistry, 2018.
[13] 马李一, 王有琼, 张重权, 等. 虫白蜡还原法制备高级烷醇混合物研究[J]. 林产化学与工业, 2009, 29(5): 6. DOI: 10.3321/j.issn:0253-2417.2009.05.002. [14] 袁娜, 王彤, 刘廷利, 等. 棉花FAR1/FHY3基因家族的全基因组分析[J]. 棉花学报, 2018, 30(1): 11. DOI: 10.11963/1002-7807.yndjc.20171214. [15] LEI P Z, WEI X L, GAO R T, et al. Genome-wide identification of PYL gene family in wheat: evolution, expression and 3D structure analysis[J]. Genomics, 2021, 113(2): 854. DOI: 10.1016/j.ygeno.2020.12.017.
[16] 刘宁, 黄欣, 刘寒, 等. 团头鲂Hox基因家族的鉴定、进化与表达分析[J]. 水产学报, 2021, 45(2): 161. DOI: 10.11964/20200612288. [17] 赵慧霞, 李凤霞, 郭瑞, 等. 辣椒属GRF基因家族全基因组鉴定和表达分析[J]. 园艺学报, 2020, 47(11): 2145. DOI: 10.16420/j.issn.0513-353x. [18] YU S Z, KAKAR K U, YANG Z X, et al. Systematic study of the stress-responsive Rboh gene family in Nicotiana tabacum: genome-wide identification, evolution and role in disease resistance[J]. Genomics, 2020, 112(2): 1404. DOI: 10.1016/j.ygeno.2019.08.010.
[19] LI Z, GAO Z Q, LI R H, et al. Genome-wide identification and expression profiling of HD-ZIP gene family in Medicago truncatula[J]. Genomics, 2020, 112(5): 3624. DOI: 10.1016/j.ygeno.2020.03.008.
[20] HAO L D, QIAO X L. Genome-wide identification and analysis of the CNGC gene family in maize[J]. PeerJ, 2018, 6: e5816. DOI: 10.7717/peerj.5816.
[21] ZHAO X Y, YANG J J, LI G J, et al. Genome-wide identification and comparative analysis of the WRKY gene family in aquatic plants and their response to abiotic stresses in giant duckweed (Spirodela polyrhiza)[J]. Genomics, 2021, 113(4): 1761. DOI: 10.1016/j.ygeno.2021.03.035.
[22] FENG G Y, HAN J T, YANG Z F, et al. Genome-wide identification, phylogenetic analysis, and expression analysis of the SPL gene family in orchardgrass (Dactylis glomerata L.)[J]. Genomics, 2021, 113(4): 2413. DOI: 10.1016/j.ygeno.2021.05.032.
[23] ZHU M, YAN B W, HU Y J, et al. Genome-wide identification and phylogenetic analysis of rice FTIP gene family[J]. Genomics, 2020, 112(5): 3803. DOI: 10.1016/j.ygeno.2020.03.003.
[24] ROWLAND O, ZHENG H Q, HEPWORTH S R, et al. CER4 encodes an alcohol-forming fatty acyl-coenzyme A reductase involved in cuticular wax production in Arabidopsis[J]. Plant Physiology, 2006, 142(3): 866. DOI: 10.1104/pp.106.086785.
[25] CHENG J B, RUSSELL D W. Mammalian wax biosynthesis: II. Expression cloning of wax synthase cDNAs encoding a member of the acyltransferase enzyme family[J]. Journal of Biological Chemistry, 2004, 279(36): 37798. DOI: 10.1074/jbc.M406226200.
[26] 安晨, 杜垒, 顾天天, 等. 鹅FAR1基因克隆与表达分析[J]. 中国畜牧杂志, 2018, 54(12): 49. DOI: 10.19556/j.0258-7033.2018-12-049. [27] CAROT-SANS G, MUÑOZ L, PIULACHS M D, et al. Identification and characterization of a fatty acyl reductase from a Spodoptera littoralis female gland involved in pheromone biosynthesis[J]. Insect Molecular Biology, 2015, 24(1): 82. DOI: 10.1111/imb.12138.
[28] LASSANCE J M, GROOT A T, LIÉNARD M A, et al. Allelic variation in a fatty-acyl reductase gene causes divergence in moth sex pheromones[J]. Nature, 2010, 466(7305): 486. DOI: 10.1038/nature09058.
[29] LI D T, DAI Y T, CHEN X, et al. Ten fatty acyl-CoA reductase family genes were essential for the survival of the destructive rice pest, Nilaparvata lugens[J]. Pest Management Science, 2020, 76(7): 2304. DOI: 10.1002/ps.5765.
[30] 李丹婷. 褐飞虱体表脂质合成通路基因研究[D]. 杭州: 浙江大学, 2019. [31] HOLUB E B. The arms race is ancient history in Arabidopsis, the wildflower[J]. Nature Reviews Genetics, 2001, 2(7): 516. DOI: 10.1038/35080508.
-
期刊类型引用(4)
1. 刘萍,王祖华,马银豪,王玉蝶,魏道威,杨瑞先. 芍药灰霉病拮抗细菌的筛选及生防机制研究. 北方园艺. 2024(07): 57-66 . 百度学术
2. 祖丽胡玛尔·买提喀迪尔,代先兴,李猛,王天舒,闫成才,牛冬冬,郝海婷. 3株内生菌对棉花枯萎病菌拮抗效果研究. 安徽农业科学. 2024(09): 116-120 . 百度学术
3. 葛文沛,王洪玲,崔欣然,乔晗,张莉,刘娜. 茄腐镰刀菌拮抗菌株M1的抑菌机理及其促生作用研究. 中国酿造. 2024(10): 142-148 . 百度学术
4. 陈帅康,肖木,迪丽努尔,孙添琦,艾尔西丁·阿巴斯,马荣. 嗜果刀孢菌的室内药剂筛选及拮抗菌的种类鉴定. 果树学报. 2023(10): 2229-2240 . 百度学术
其他类型引用(7)