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陕西宜君核桃内生真菌多样性研究

李梦歌, 惠建超, 阿依佳玛丽•依玛尔, 刘泽星, 翟梅枝

李梦歌, 惠建超, 阿依佳玛丽•依玛尔, 等. 陕西宜君核桃内生真菌多样性研究[J]. 云南农业大学学报(自然科学), 2018, 33(5): 818-825. DOI: 10.12101/j.issn.1004-390X(n).201801003
引用本文: 李梦歌, 惠建超, 阿依佳玛丽•依玛尔, 等. 陕西宜君核桃内生真菌多样性研究[J]. 云南农业大学学报(自然科学), 2018, 33(5): 818-825. DOI: 10.12101/j.issn.1004-390X(n).201801003
Mengge LI, Jianchao HUI, Ayijiamali YIMAER, et al. Diversity of Endophytic Fungi from Juglans regia L. in Yijun, Shanxi[J]. JOURNAL OF YUNNAN AGRICULTURAL UNIVERSITY(Natural Science), 2018, 33(5): 818-825. DOI: 10.12101/j.issn.1004-390X(n).201801003
Citation: Mengge LI, Jianchao HUI, Ayijiamali YIMAER, et al. Diversity of Endophytic Fungi from Juglans regia L. in Yijun, Shanxi[J]. JOURNAL OF YUNNAN AGRICULTURAL UNIVERSITY(Natural Science), 2018, 33(5): 818-825. DOI: 10.12101/j.issn.1004-390X(n).201801003

陕西宜君核桃内生真菌多样性研究

基金项目: 国家自然科学基金项目(31370052)
详细信息
    作者简介:

    李梦歌(1993—),女,河南洛阳人,在读硕士研究生,主要从事植物资源利用研究。E-mail: 1255094185@qq.com

    通信作者:

    翟梅枝(1963—),女,河南周口人,博士,教授,主要从事植物资源利用和植物病害防治。E-mail: plum-zhai@163.com

摘要:
目的 了解陕西宜君核桃(Juglans regia L.)内生真菌的多样性及分布特征,为活性菌株筛选、抑菌机理研究等奠定基础。
方法 采用组织分离法对不同季节、组织部位的核桃内生真菌进行分离,以形态学和ITS序列分析相结合的方法进行鉴定,通过相对多度、均匀度、多样性指数等分析核桃内生真菌的多样性。
结果 共分离得到内生真菌798株,归属于38个属,有9个属的真菌属于优势类群,相对多度较高的3个属依次为AlternariaAnthinaColletotrichum。不同组织部位中,茎部内生真菌多样性最为丰富,分布有32个属,占菌株总数的87.84%,其中1年生茎的相对数量和多样性指数最高,分别为41.37%和1.16,干茎分离得到的内生真菌属丰度最高,为20属;不同季节中,秋季内生真菌的相对数量及多样性指数最高,分别为31.45%和1.12,夏季中分离得到的内生真菌为19属,丰度最高。
结论 宜君核桃内生真菌具有丰富的多样性,丰富度指数、相似性系数反映出不同季节、组织部位内生真菌的分布存在差异。

 

Diversity of Endophytic Fungi from Juglans regia L. in Yijun, Shanxi

Abstract:
Purpose In order to study the diversity and distribution of the Juglans regia growing in Yijun of Shanxi Province.
Method Fungal endophytes from different seasons and parts of J. regia were isolated by tissue expand method. Strains were classified by morphology and ITS rDNA sequence analysis, diversity and preference of fungal endophytes were analyzed by relative abundance (RA), evenness, diversity index (H′).
Result There were 798 strains of endophytic fungi were isolated, belonging to 38 genera, among them 9 genera were dominant, the 3 genera with the highest relative abundance were orderly Alternaria, Anthurium and Colletotrichum. The stems possessed the highest diversity index and was distributed in 32 genera, accounting for 87.84% of the total strains, the strains isolated from 1-year-old stem possessed the highest index of the relative abundance and diversity, respectively 41.37% and 1.16, the endophytic fungi obtained from dry stem were the highest abundance, including 20 genera. In four seasons, the highest index of relative abundance and diversity was appeared in autumn, respectively 31.45% and 1.12, the endophytic fungi isolated in summer had the highest abundance, including 19 genera.
Conclusion The fungal endophytes from J. regia in Yijun were rich. Meanwhile, the similarity coefficient (Cs) and richness show that the distribution of the endophytic fungi from J. regia in different seasons and tissues seems comparatively different.

 

  • 干旱和半干旱地区的流动沙地是一种地表裸露疏松的生态系统,植被覆盖度低,风沙活动强烈,降水稀少,蒸发强烈[1-2]。土壤水分被认为是控制沙漠化的约束因素[3-4],是气候、植被、地形及土壤等自然条件的综合反映,其时空分异性在大尺度上受气象和水文状况影响,局部地貌特征对土壤水分分异规律的影响也不可小觑[5]。国内外学者就土壤水分时空动态及其运动机理[6],降水、植被类型和生物结皮对土壤水分的影响等内容进行了大量研究[7-9]。土壤水分在季节性积雪、地形地貌、植被盖度等因素的影响下显现出明显的时空分异性,表现为在较小尺度上水分随坡度变幅明显[10-11]。前人关于乌兰布和沙漠和毛乌素沙地的研究[12-13]表明:沙丘上土壤含水量呈现出由丘间地向丘顶逐渐减小的趋势。在同样的地貌部位,决定土壤含水量的主导因素则变为植被类型及其盖度,灌木类植物的保水能力更强[14]。植被长势较好的固定沙丘,由于生物结皮的存在,导致水分难以下渗而集中在表层,深层土壤含水量偏低,随沙地植被生长时间的增加,沙地水分逐渐降低,但当植被的生长时间超过40年时,沙地浅层保水能力显著提升[15-16]

    近年来,宁夏河东沙地特别是白芨滩地区防沙治沙工作取得了重大成果,但是缺乏对固沙植被建设以来土壤—植被相互作用的深入研究,尤其是随着固沙植被的生长,土壤水分在植被—土壤系统演替中的机理还不明确;对于该地区土壤水分的研究也仅是短期观测,缺乏长期定位监测与系统分析研究。本研究在该地区过去研究的基础上,进一步在野外定位观测土壤水分动态变化及其格局,揭示宁夏白芨滩防沙治沙区浅层土壤水分的空间变异特征,同时也可为该区域沙漠化治理生态效益评估提供基础数据和科学依据。

    图1所示:宁夏河东沙地白芨滩自然保护区的大泉沙漠化治理区位于灵武市以南 40 km,N37°54′~38°22′,E106°23′~106°48′,海拔 1 150~1 650 m。属中温带干旱区,大陆性气候特征显著,全年太阳总辐射量为 6 056.20 MJ/m2,全年日照时间为 3 004.80 h,平均气温为 8.8 ℃,年平均降雨量为 198.9 mm,年内分配不均,多集中在 7、8 月,蒸发量大,年平均蒸发量为 1 928.4 mm。白芨滩位于毛乌素沙地南缘,鄂尔多斯台地西南缘,分布着干旱沙地、荒漠和流动沙丘等属荒漠类型的生态系统。白芨滩沙丘类型以流动沙丘为主,呈新月形沙丘链状分布,占 83%;半固定沙丘多呈椭圆形,占10%;流动浮沙土集中分布在流动沙丘的丘间平地,约占 5%;淡灰钙土集中分布在北部流动沙丘间的丘间平地,约占 2%。植被以沙生植被为主,如沙蒿(Artemisia desertorum )、沙米(Agriophyllum squarrosum)、苦豆子(Sophora alopecuroidesL.)、柠条锦鸡儿(Caragana korshinskii Kom.)和沙柳(Salix psammophila)等,植被盖度为 2%~20%[17-18],该沙区主要固沙植物种为柠条锦鸡儿(Caragana korshinskii Kom.)和花棒(Hedysarum scoparium Fisch.)等灌木植物。

    图  1  研究区位置图和地形图
    Figure  1.  Location map and topographic map of the study area

    2014年4月,在宁夏灵武白芨滩大泉林场防沙治沙区,选择已采用草方格和植物措施进行固定的沙丘(固沙时间为2008年),用测线圈定100 m×100 m的范围作为样地,N38°0′18″, E106°24′15″。样地中包括迎风坡、丘间地和背风坡等地形,在其中布设 11 条样带,均匀设置10 m×10 m的样方 120个,取约0~30 cm的浅层风沙土。从2014年4月28日开始,分别在4月底、6月底、8月底和9月底测定121个样点的土壤含水量。其中表层10 cm深处的土壤含水量采用烘干法测定,30 cm深处的土壤含水量采用TDR300便携式土壤水分速测仪测定。前者是重量含水量,后者是体积含水量。

    采用SPSS 20.0对试验数据进行描述性统计,利用GS+10.0地统计学分析软件分析土壤含水量空间异质性,建立半方差函数模型,并进行克里格插值。块金值(C0)与基台值(C0+C)的比值即块金系数可表示系统变量空间相关程度,块金系数< 25 %表明空间相关性很强,块金系数在25%~50%之间说明变量有明显的空间自相关,50%~75%说明具有中等空间相关性,块金系数 > 75%表明空间相关性很弱[19]

    从2014年对白芨滩治沙区土壤含水量的观测发现:受降雨、蒸发、植物生长及微地形的影响,白芨滩防沙区表层以及30 cm深处的土壤含水量具有较明显的季节变化趋势(表12),而且表层与30 cm深处的土壤含水量均表现出明显的空间分布特征(图23)。从表1可见:4月底、6月底和8月底土壤含水量较低,而9月底土壤含水量较高。30 cm的土壤含水量表现出4月底、6月底小于8月底、9月底。该研究区土壤含水量主要受降水和蒸发影响,因此季节变化较为明显,8月和9月降水较4月和6月多,该地区土壤水分主要来源于降水。变异系数CV的大小反映了土壤含水量的空间变异性大小,一般认为CV<0.01为弱变异性,0.01<CV<1为中等变异性,CV>1为强变异性[20]。从表1中可以看出,10 cm和30 cm的土壤含水量变异系数均在0.01~1之间,属中等变异。

    表  1  土壤含水量(白芨滩)描述性统计结果
    Table  1.  Descriptive statistical results on soil moisture content (Baijitan)
    测定日期
    detection date
    深度/cm
    depth
    (平均值±标准差)/%
    average ± standard deviation
    最小值/%
    minimum
    最大值/%
    maximum
    极差/%
    range
    变异系数/%
    coefficient of variation
    分布类型
    distribution type
    2014−04−30 10 3.22±1.42 0.99 4.38 3.39 0.44 正态分布
    normal distribution
    30 15.4±1.41 10.00 17.40 7.40 0.09 正态分布
    normal distribution
    2014−06−30 10 2.15±1.55 0.38 4.82 4.44 0.72 正态分布
    normal distribution
    30 10.9±0.42 8.20 13.50 5.30 0.04 正态分布
    normal distribution
    2014−08−30 10 3.41±0.87 1.06 4.02 2.96 0.26 正态分布
    normal distribution
    30 16.4±0.707 13.00 18.40 5.40 0.04 正态分布
    normal distribution
    2014−09−30 10 7.47±0.56 2.09 10.16 8.07 0.07 正态分布
    normal distribution
    30 20.35±2.05 10.20 23.80 13.60 0.10 正态分布
    normal distribution
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    表  2  土壤含水量变异函数模型
    Table  2.  Variation function models of soil moisture content
    测定日期
    detection
    date
    深度/cm
    depth
    理论模型
    theoretical
    model
    块金值/C0
    nugget
    基台值/C0+C
    sill
    变程/m
    variable range
    块金系数/%(块金值/基台值)
    coefficient of nugget
    (nugget/ sill)
    决定系数/(r2)
    coefficient of determination
    残差/RSS
    residual
    2014−04−30 10 球状模型
    spherical model
    0.016 00 0.516 000 17.00 3.10 0.61 1.850E-03
    30 指数模型
    index model
    0.238 00 2.664 000 19.20 8.94 0.56 0.08
    2014−06−30 10 球状模型
    spherical model
    0.001 00 0.584 000 16.40 0.17 0.29 6.690E-03
    30 指数模型
    index model
    0.064 00 0.626 000 24.60 10.22 0.53 0.01
    2014−08−30 10 指数模型
    index model
    0.019 00 0.343 000 16.50 5.54 0.41 1.210E-03
    30 指数模型
    index model
    0.109 00 1.090 000 14.10 10.00 0.08 0.04
    2014−09−30 10 球状模型
    spherical model
    0.046 00 1.190 000 14.90 0.96 0.09 0.03
    30 指数模型
    index model
    0.203 00 2.800 000 20.40 0.93 0.58 0.18
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    图  2  土壤含水量(10 cm)分布半方差图
    Figure  2.  Semi-variance of soil moisture content (10 cm) distribution
    图  3  土壤含水量(30 cm)分布半方差图
    Figure  3.  Semi-variance of soil moisture content (30 cm) distribution

    本研究所选取的沙丘类型为固定沙丘,表层土壤含水量表现出明显的空间分异特征。李森等[21]对腾格里沙漠东南缘固定沙丘表层土壤水分时空分异的研究表明:固定沙丘表层含水量时空分异之所以表现明显有两方面原因:降水的分布格局和植物蒸腾及土壤表面蒸散耗水。研究结果中10 cm和30 cm处4月底、6月底土壤含水量均值小于8月底和9月底,表明4月底和6月底是土壤水分损耗期,8月底和9月底是土壤水分积累期。朱海等[22]在古尔班通古特沙漠南缘对固定沙丘土壤水分的研究认为3—5月是土壤水分补给期,6—10月是土壤水分耗损期。这一研究结果与白芨滩呈相反趋势,白芨滩年内降雨集中在7、8月,4、6月耗水源主要是植物生长和土壤表层蒸散,而古尔班通古特沙漠土壤含水量补给方式为春季冰雪融水和降雨,5月以后,温度回升,蒸发加剧,再加上大量短命植物生长耗水,土壤水分损失严重。对于乌兰布和流动沙地的研究得出,其水分含量主要随降雨量变化[2]。本研究发现:除9月底以外其他时间段10 cm处的变异系数均大于30 cm处,土壤含水量的变异系数有随土层深度增加而减小的趋势,由于降水和蒸发的影响浅层土壤水分的变异性较大[5]

    利用GS+10.0地统计学软件做出的结果(表2图23)表明:4、6、9月的土壤水分(10 cm)变异函数分别为球状模型,8月(10 cm)为指数模型;30 cm的土壤水分变异函数均为指数模型。由表2可知:不同时间的表层土壤含水量及30 cm深处的块金系数均小于25%,土壤含水量均表现出强烈的空间自相关。

    表2图2可见:在研究区内10 cm的土壤含水量空间自相关范围在各月较接近,说明不同季节土壤水分的生态过程变化不明显,原因是该地区土壤水分主要受到降雨、蒸发的影响,比植物耗水更大。变程是指变异函数达到基台值所对应的距离,它反映的是属性因子空间自相关范围的大小[18]。由表2可知:30 cm的土壤水分空间自相关范围在14.1~24.6 m之间,不同季节30 cm深处的土壤含水量变程范围明显不同,4、6和9月变程均大于10 cm深处的变程,表明30 cm深处在4、6和9月的土壤含水等空间变异程度低于10 cm深处的变程。其中8月最小,6月最大,变程逐渐减小,自相关范围的减小表明土壤含水量分布的均一性减弱,即8月30 cm深处的土壤含水量受降雨影响变化最明显。

    分析空间局部插值估计进行克里格插值制图可以精确了解变量的空间分布格局。由图4可知:4月底表层土壤含水量整体较低,分布相对较均匀。6月底研究区土壤含水量较其他月都低,整体分布相对较均匀,该时期无降水补充,蒸发强烈,对表层土壤含水量影响非常大,土壤含水量较低。8月底土壤含水量较6月增加,空间分布表现为从北向南降低,其中西北角土壤含水量最高,此处地形较低,为丘间地,容易集水。9月底研究区内土壤表层含水量较其他时期都高,分布较均匀。该区域降水集中于8、9月,该时期植被生长较茂盛,可以减少土壤表层蒸发。不同时期表层土壤含水量的空间异质性明显不同,这表明不同季节的空气温度、降雨、地形以及植被生长情况都会影响表层土壤含水量的空间分布特征。

    图  4  不同季节表层(10 cm)土壤含水量空间分布图
    Figure  4.  Spatial distribution of soil moisture content in surface layer (10 cm) in different seasons

    图5可见:不同季节30 cm的土壤含水量空间分布特征,显示该深度土壤含水量的空间变异受地形、季节影响明显,特别是4月底和6月底的土壤含水量空间分布图相似。30 cm深处的土壤含水量随季节发生变化,其空间分布主要受地形影响,丘间地等低洼地土壤含水量较高,与表层土壤含水量空间分布特征完全不同。

    图  5  不同季节土壤含水量(30 cm)空间分布图
    Figure  5.  Spatial distribution of soil moisture content (30 cm) in different seasons

    土壤含水量受众多因素影响,包括降水、蒸发、土壤质地、地形等。通常在干旱区浅层土壤含水量受降水和蒸发影响更明显。研究表明:0~60 cm是土壤水分受降水影响的活跃层[2]。我们详细研究了白芨滩防沙治沙区浅层土壤不同深度水分在不同季节的空间变化特征,对该地区生态恢复有重要的理论指导意义。不同季节表层(10 cm)土壤水分空间分布特征明显不同。本研究区属于沙区,降水是土壤水分的主要来源,因此土壤含水量的变化与降水的时空分布密切相关,降水的季节性分布导致土壤水分的季节性变化。研究发现:降水时沙地含水量高于平均值,降水后含水量迅速下降,但降水只对0~40 cm的土壤含水量影响显著[2, 5, 23-24]。降水时,水分既要克服蒸发消耗又要克服表土层的吸附截留,才能下渗到植物根系层,有效地补充该层土壤水分[25]。除了降水,气象因素中还包括土壤温度和风况,都对沙地水分含量产生影响[16]。其次,地形也是影响土壤含水量空间分布异质性的一个重要因素,研究得出该区域30 cm深处的土壤含水量空间分布特征受地形影响明显。另外,植被也对土壤水分空间分异影响比较明显。对毛乌素沙地与科尔沁沙地土壤水分的研究表明:地貌部位、植被类型及覆盖度是影响沙地土壤含水量的重要因素[14, 26-28]。与盐池县同期结果对比[20],表层土壤含水量的空间变化趋势完全相反,白芨滩的空间分布特征表现出的异质性较小,分布相对均匀,30 cm处的土壤含水量两地都主要受地形影响。造成两地表层土壤含水量的空间分布差异的主要原因是降水量不同,两个研究区植被类型和覆盖度不同,选取样地地形不同。

    本研究中表层土壤含水量为质量分数,30 cm深处土壤含水量为体积分数,因此,本研究中没有分析垂直分布规律,仅是探讨浅层土壤含水量空间分布特征,在后续工作中急需深入开展关于土壤含水量深层垂直分布规律的研究。此外,本研究属小尺度空间分布研究,土壤含水量的空间异质性在较小尺度上,主要受到植被状况、土壤特性和微地形等因素的影响[3]。有关土壤水分空间变异的研究较多,而且各区域不同尺度研究结果也存在一定差异。最理想的采样是非常大的采样幅度、非常小的采样间距以及采样体积[29]。因此,对本区域还需进一步开展不同尺度的空间变异特征研究。

    (1)研究区10 cm土壤含水量和30 cm土壤含水量的变异程度中等,不同季节的土壤含水量表现出强烈的空间自相关,而且10~30 cm含水量的分布格局均受降水影响。10 cm和30 cm的土壤含水量8、9月相对较多,9月含水量是所有研究时期中最高的。

    (2)研究区不同时期表层(10 cm)土壤含水量空间分布明显不同,30 cm深处的土壤含水量随季节发生变化,而且其空间分布特征受地形、季节影响明显。在丘间低地,不同深度的土壤含水量均表现出增加趋势。

  • 图  2   基于ITS序列基础上的菌株YJ3的系统发育分析

    Figure  2.   Phylogenetic analysis of YJ3 strain based on ITS sequence

    图  3   基于ITS序列基础上的菌株YJ6、YJ8和YJ9的系统发育分析

    Figure  3.   Phylogenetic analysis of YJ6, YJ8 and YJ9 strains based on ITS sequence

    图  1   基于ITS序列基础上的菌株YJ2的系统发育分析

    Figure  1.   Phylogenetic analysis of YJ2 strain based on ITS sequence

    表  1   宜君核桃内生真菌的菌群组成

    Table  1   The composition of the endophytic fungi from J. regia in Yijun

    内生真菌
    endophytic fungi

    root
    茎stem
    leave

    fruit
    合计
    total
    RA/% 备注
    remarks
    1年生茎1_year_old twig 2年生茎2_year_old twig 干茎scapus
    交链孢霉属Alternaria 0 70 76 57 0 0 203 25.44 优势类群dominant
    花核菌属Anthina 0 53 24 7 0 0 84 10.53
    炭疽菌属Colletotrichum 0 46 35 0 0 0 81 10.15
    黑盘孢属Melanconium 3 31 17 8 0 0 59 7.393
    茎点霉属Phoma 0 11 23 4 3 0 41 5.138
    峡筒串孢霉属Prophytroma 0 24 5 0 0 0 29 3.634
    壳小圆孢属Coniothyrium 0 15 3 9 0 0 27 3.383
    茎叶核菌属Ectostroma 0 11 11 1 3 0 26 3.258
    束丝核菌属Ozonium 0 5 13 12 11 0 41 5.138
    暗串孢霉属Catenularia 0 0 11 0 0 9 20 2.506
    镰刀菌属Fusarium 12 0 0 7 0 0 19 2.381
    小穴壳菌属Dothiorella 0 0 0 19 0 0 19 2.381
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    表1(续)
    内生真菌
    endophytic fungi

    root
    茎stem
    leave

    fruit
    合计
    total
    RA/% 备注
    remarks
    1年生茎1_year_old twig 2年生茎2_year_old twig 干茎scapus
    葡萄座腔菌属Botryosphaeria 0 2 6 9 0 0 17 2.13
    黑孢霉属Dothidea 0 0 0 0 17 0 17 2.13
    新丛赤壳属Neonectria 17 0 0 0 0 0 17 2.13
    派伦霉属Peyronellaea 0 0 12 0 1 0 13 1.629
    发菌属Capillaria 0 12 0 0 0 0 12 1.504
    刺孢壳属Chaetomella 0 0 1 7 0 0 8 1.003
    头孢霉属Cephalosporium 0 0 0 0 8 0 8 1.003
    酵母属Saccharomyces 4 3 0 1 0 0 8 1.003
    腐皮壳属Diaporthe 0 0 7 0 0 0 7 0.877
    拟茎点霉属Phomopsis 0 0 6 0 0 0 6 0.752
    木霉属Trichoderma 5 0 0 0 0 0 5 0.627
    小核菌属Sclerotium 0 4 0 1 0 0 5 0.627
    团丝核菌属Papulaspora 0 0 2 2 0 0 4 0.501
    裂褶菌属Schizophyllum 0 0 0 3 0 0 3 0.376
    小卵孢属Ovularia 0 0 0 0 0 3 3 0.376
    丝核菌属Rhizoctonia 0 0 2 1 0 0 3 0.376
    梭孢霉属Fusidium 0 0 2 0 0 0 2 0.251
    圆孢霉属Staphylotrichum 0 0 0 2 0 0 2 0.251
    刺茎点菌属Chaetophoma 0 2 0 0 0 0 2 0.251
    节串孢霉属Gonatorrhodum 0 0 1 0 0 0 1 0.125
    德斯霉属Drechslera 0 0 0 1 0 0 1 0.125
    聚孢霉属Glomerularia 1 0 0 0 0 0 1 0.125
    小新壳梭孢属Neofusicoccum 0 1 0 0 0 0 1 0.125
    节轮枝单孢霉属Gonytrichum 0 0 1 0 0 0 1 0.125
    峡串孢霉属Paepalopsis 0 0 0 1 0 0 1 0.125
    短梗蠕孢霉属Trichocladium 0 0 0 1 0 0 1 0.125
    总计total 42 290 258 153 43 12 798
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    表  2   宜君核桃内生真菌多样性参数

    Table  2   Data of the isolation of endophytic fungi from J. regia in Yijun

    采集类型type 菌数strains 属数genus RA/% E D H
    组织部位
    position
    根root 42 6 5.263 0.13 1.34 0.23
    茎stem 1年生茎1-year-old twig 290 15 36.34 0.43 2.47 1.16
    2年生茎2-year-old twig 258 20 32.33 0.38 3.42 1.14
    干茎scapus 153 20 19.17 0.25 3.78 0.75
    叶leave 43 6 5.388 0.1 1.33 0.18
    果fruit 12 2 1.504 0.1 0.4 0.07
    采样季节
    season
    春季spring 140 15 17.54 0.25 2.83 0.69
    夏季summer 179 19 22.43 0.29 3.47 0.84
    秋季autumn 251 19 31.45 0.38 3.26 1.12
    冬季winter 228 10 28.57 0.35 1.66 0.81
    总计total 798 38
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    表  3   核桃内生真菌不同季节各组织部位的优势类群分布

    Table  3   Distribution of dominant groups of endophytic fungi from J. regia in different parts from different seasons

    季节 season 根 root 1年生茎 1-year-old twig 2年生茎 2-year-old twig 干茎 scapus 叶 leave
    春季spring 镰刀菌
    Fusarium
    峡筒串孢霉属
    Prophytroma
    花核菌属
    Anthina
    壳小圆孢属
    Coniothyrium
    黑盘孢属
    Melanconium
    黑盘孢属
    Melanconium
    交链孢霉属
    Alternaria
    壳小圆孢属
    Coniothyrium
    交链孢霉属
    Alternaria
    黑孢霉属
    Dothiorella
    夏季summer 聚孢霉属
    Glomerularia
    花核菌属
    Anthina
    交链孢霉属
    Alternaria
    花核菌属
    Anthina
    束丝核菌属
    Ozonium
    茎叶核菌属
    Ectostroma
    暗串孢霉属
    Catenularia
    交链孢霉属
    Alternaria
    交链孢霉属
    Alternaria
    派伦霉属
    Peyronellaea
    镰刀菌
    Fusarium
    秋季autumn 镰刀菌
    Fusarium
    炭疽菌属
    Colletotrichum
    炭疽菌属
    Colletotrichum
    束丝核菌属
    Ozonium
    黑孢霉属
    Dothidea
    黑盘孢属
    Melanconium
    交链孢霉属
    Alternaria
    束丝核菌属
    Ozonium
    黑孢霉属
    Dothiorella
    头孢霉属
    Cephalosporium
    短梗蠕孢霉属
    Trichoderma
    花核菌属
    Anthina
    花核菌属
    Anthina
    刺孢壳属
    Chaetomella
    冬季winter 镰刀菌属
    Fusarium
    交链孢霉属
    Alternaria
    交链孢霉属
    Alternaria
    交链孢霉属
    Alternaria
    酵母属
    Saccharomyces
    黑盘孢属
    Melanconium
    峡串孢霉属
    Paepalopsis
    葡萄座腔菌属
    Botryosphaeria
    新丛赤壳属
    Neonectria
    茎点霉属
    Phoma
    茎点霉属
    Phoma
    黑盘孢属
    Melanconium
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    表  4   不同季节、组织部位核桃内生真菌的相似性

    Table  4   Sorenson similarity coefficients of endophytic fungi among different tissues and seasons

    项目
    item
    1年生茎
    1-year-old twig
    2年生茎
    2-year-old twig
    干茎
    scapus

    leave

    fruit
    春季
    spring
    夏季
    summer
    秋季
    autumn
    根root 0.19 0.077 0.23 0 0.167
    1年生茎1-year-old twig 0.8 0.8 0.25 0
    2年生茎2-year-old twig 0.55 0.285 0.048
    干茎scapus 0.176 0.048
    叶leave 0
    夏季summer 0.47
    秋季autumn 0.41 0.42
    冬季winter 0.4 0.28 0.34
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出版历程
  • 通信作者:  翟梅枝 plum-zhai@163.com
  • 收稿日期:  2018-01-02
  • 修回日期:  2018-01-12
  • 网络首发日期:  2018-08-31

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