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锐棘秃马勃Calvatia holothurioides——中国一新记录种

袁发, 宋玉, 李经纬, 邱礼鸿

袁发, 宋玉, 李经纬, 等. 锐棘秃马勃Calvatia holothurioides——中国一新记录种[J]. 云南农业大学学报(自然科学), 2018, 33(3): 554-557. DOI: 10.12101/j.issn.1004-390X(n).201705023
引用本文: 袁发, 宋玉, 李经纬, 等. 锐棘秃马勃Calvatia holothurioides——中国一新记录种[J]. 云南农业大学学报(自然科学), 2018, 33(3): 554-557. DOI: 10.12101/j.issn.1004-390X(n).201705023
Fa YUAN, Yu SONG, Jingwei LI, et al. Calvatia holothurioides: A New Record in China[J]. JOURNAL OF YUNNAN AGRICULTURAL UNIVERSITY(Natural Science), 2018, 33(3): 554-557. DOI: 10.12101/j.issn.1004-390X(n).201705023
Citation: Fa YUAN, Yu SONG, Jingwei LI, et al. Calvatia holothurioides: A New Record in China[J]. JOURNAL OF YUNNAN AGRICULTURAL UNIVERSITY(Natural Science), 2018, 33(3): 554-557. DOI: 10.12101/j.issn.1004-390X(n).201705023

锐棘秃马勃Calvatia holothurioides——中国一新记录种

基金项目: 中山大学2016年第二批大学生创新训练计划项目(201602052)
详细信息
    作者简介:

    袁发(1999—),男,贵州毕节人,在读本科生,主要从事真菌的分类研究。E-mail: yuanf28@mail2.sysu.edu.cn

    通信作者:

    邱礼鸿(1964—),男,广东汕头人,教授,博士生导师,主要从事资源微生物学研究。E-mail: qiulh@mail.sysu.edu.cn

摘要:
目的 确定在广东省广州市中山大学校园采集到的1份大型真菌标本的分类地位。
方法 运用分子系统学分析(构建基于rDNA ITS序列系统发育树)和传统大型真菌形态学鉴定相结合的方法,对采集到的标本进行了鉴定和描述。形态学鉴定包括宏观和微观两方面,宏观特征主要依据采集标本时在野外拍摄的新鲜子实体图片和相关的测量描述记录,微观特征则根据干标本进行徒手切片及显微观察和测量(包括对孢子形态和纹饰的扫描电镜观测)。
结果 采集到的标本与锐棘秃马勃(Calvatia holothurioides)的ITS序列相似性高达99%,两者在构建的系统发育树中聚成一枝,且宏观和微观形态特征也基本一致。
结论 根据分子系统学和形态学鉴定,采集到的标本确定为锐棘秃马勃(C. holothurioides),为中国新记录种。

 

Calvatia holothurioides: A New Record in China

Abstract:
Purpose To identify a macro-fungi specimen collected in the campus of Sun Yat-sen University in Guangzhou, Guangdong Province.
Methods Both phylogenetic analysis (building NJ tree based on rDNA ITS sequences) and morphological study were applied to identification of the specimen. Morphology included macro- and micro-morphological features, the former was mainly based on fresh fruiting bodies and field notes, and the latter was obtained from microscopic observation and measurement (including that of spore size and ornamentation by SEM) of hand-sectioned dry specimen.
Results Sequence similarity of the examined specimen with Calvatia holothurioides is 99%, they clustered together with strong support in the phylogram of NJ tree and shared consistent morphological characteristics.
Conclusion The collected specimen was identified as C. holothurioides based on both phylogenetic and morphological evidence, and it is recognized as a new record of China.

 

  • 在有光照、温度、氧气等条件都适宜的情况下,具有生理活力的种子能否萌发的决定因素是水分[1]。植物种子必须吸收足够的水分才能启动一系列酶的活动,由相对静止转为生理活动状态,呼吸作用开始增强,种子贮藏物质开始分解并转化,启动萌动状态;但不同植物种子吸水量不同,其吸水变化规律也不同。一般认为,含蛋白质较多的豆科种子吸水较多,而禾草类种子吸水较少。种子萌发时吸水量的差异是由种子所含成分不同引起的[2-3]

    植物种子在不同吸水环境下表现出不同的吸水速率及吸水能力[4]。SHAFAEI等[5]认为种子吸水能力其主要取决于浸种时间和水温,且水温提高加速水分扩散速度,导致种子吸水加快;RANJBARI等[6]发现随着浸种时间的延长,种子逐步吸收水分并最终趋向饱和。而对于种子吸水时间与种子吸水动态关系存在不同回归模型,如KASHANINEJAD等[7]发现水稻种子吸水与时间的最佳模型为Page模型;SHAFAEI等[8]发现鹰嘴豆种子吸水最佳模型为二项式函数;还有学者提出以经验模型应用最合适,即用试验得到的数据进行数理统计分析、按相关性最大归纳出该过程各参数和变量之间的数学关系式[9-11]

    对于不同作物种子萌发过程中的吸水规律已有较多报道[12-15]。然而,针对高羊茅种子的吸水规律及与形态特征相关性研究,国内外鲜见报道。本研究选择不同品种高羊茅种子进行控温下的吸水试验,并根据吸水时间和吸水率确定出种子的吸水模型,进一步探讨种子吸水量、吸水率和种子形态学特征之间的相关性,对高羊茅品种的选择具有一定的参考价值,为高羊茅种子发芽的水分管理提供理论基础。

    选取市场常见的7种高羊茅品种进行种子萌发吸水动态研究,即猎狗5号、黄金岛、勋章、宇宙星、家园、领域Ⅱ和交战Ⅱ。

    从7个高羊茅品种中选取籽粒大小基本一致的种子4 000粒,均匀摊铺在40 cm×30 cm的不锈钢盘中,置于25 m3密闭紫外线灭菌室消毒杀菌35 min。将每个品种的4 000粒种子在无菌操作台上分成4等份,即4个重复,每份分别称干重。称重后置入已用75%酒精消毒的有盖培养皿中,同时称取培养皿和1 000粒种子的总重量。

    采用游标卡尺测定高羊茅种子长度、厚度和宽度(最宽处),每个品种测量50粒,求平均值。种子千粒重采用电子天平称重法,利用亚甲蓝吸附法测定种子千粒表面积,排水法测定[16]种子千粒体积。

    每个品种随机选取1 000粒种子备用,分别取200粒种子用纱布包裹,4个重复,放入恒温水浴锅中进行浸泡试验,调控温度为30 ℃。试验期间的前6 h,每隔2 h取出种子;6 h后每隔3 h取出,用吸水纸将种子表皮的水分吸干、称重,直至42 h。然后计算不同高羊茅品种的吸水率[17-18]

    吸水率=(WhW0)/W0×100%,

    式中,Wh为种子湿重,W0为种子干重,h为吸水时间。

    对7个品种高羊茅种子的不同时间吸水率进行统计分析,并对不同高羊茅品种的吸水率与吸水时间的关系进行曲线估计。数据分析采用SPSS 13.0软件进行,用Excel作图。

    图1可知:不同品种高羊茅种子平均吸水率随吸水时间的延长而增加,种子吸水率从0增加到149.29%~153.70%,各品种的最终吸水量约为种子干重的1.5倍。参试高羊茅种子的吸水量都在39 h基本趋于饱和(水温30 ℃),同一时间各品种吸水率不存在差异(P>0.05)。高羊茅种子吸水率随吸水时间的延长而增加,呈现快—慢规律,并逐步趋于饱和,表现为第一阶段吸水速度较快(0~9 h),第二阶段吸水速度减慢(10~42 h)。综合各品种数值,吸水率增加值以9 h为最大(增加幅度为14.88%)。

    图  1  不同基因型高羊茅种子动态吸水特性
    Figure  1.  The dynamic absorption characteristics of tall fescue seed with different genotypes

    由吸水时间和吸水特性的散点图,不能确定何种函数模型更接近样本数据,故选择一元线性、对数函数、二次函数、三次函数、复合函数、幂函数、S形曲线、生长函数、指数函数、Logistic函数10种曲线进行拟合,最终确定具有R2统计量最大的三次函数模型作为最佳曲线回归模型。由表1可知:参试的高羊茅种子吸水率与吸水时间关系都是为三次函数,且二者显著相关,回归模型方程为高羊茅种子吸水量、吸水率提供数学预测,也为高羊茅种子发芽的水分管理提供理论基础。

    表  1  高羊茅种子吸水率(y)随吸水时间(x)变化的曲线估计 (三次函数)
    Table  1.  Curve estimate of seed water absorption rate (y) – time ( x) in F. arundinacea (cubic function)
    品种varieties 模型概括model summary 回归模型方程regression model
    R2 FF value 显著性 Sig.
    猎狗5号Hound V 0.936 43.538 0.000      y=0.007x3−0.421x2+10.356x+16.483
    黄金岛Golden Island 0.987 233.038 0.000      y=0.007x3−0.397x2+8.749x+15.089
    勋章Medal 0.977 130.023 0.000      y=0.005x3−0.273x2+6.792x+15.407
    宇宙星Cosmos 0.994 484.708 0.000      y=0.005x3−0.371x2+10.759x+22.821
    家园Home 0.980 148.795 0.000      y=0.004x3−0.272x2+6.584x+8.266
    领域Ⅱ FieldⅡ 0.971 100.154 0.000     y=0.008x3−0.503x2+10.875x+12.180
    交战Ⅱ Belligerent II 0.975 115.473 0.000     y=0.009x3−0.578x2+12.791x+15.697
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    表2可知:参试7个高羊茅品种中,猎狗、黄金岛、领域Ⅱ的千粒重显著高于其他品种(P<0.05);粒长、粒宽、千粒表面积和千粒体积最大的均为勋章;粒厚之间无显著差异(P>0.05)。

    种子形态特征与种子吸水量、吸水率的相关性分析结果(表34)表明:高羊茅种子千粒重、粒长、粒宽、粒厚、千粒表面积和千粒体积与0~42 h内的吸水量呈极显著正相关,相关性大小顺序为千粒重>粒宽>千粒体积>千粒表面积>粒长>粒厚,这表明种子吸水量可以用上述指标来预测,以千粒重和粒宽为最好。高羊茅种子的粒宽、粒厚与0~42 h内的吸水率呈极显著负相关,相关性大小顺序为粒厚>粒宽,这表明高羊茅种子吸水率可以用粒厚和粒宽来预测,而其他形态特征与吸水率无显著相关。

    表  2  不同高羊茅品种的种子形态特征
    Table  2.  The seed morphological characters in F. arundinacea
    品种
    varieties
    千粒重/g
    1 000-seed weight
    粒长/mm
    seed length
    粒宽/mm
    seed width
    粒厚/mm
    seed thickness
    千粒表面积/cm2
    1 000-seed surface area
    千粒体积/cm3
    1 000-seed volume
    猎狗Hound 2.47±0.12 a 4.96±0.16 b 1.41±0.10 b 1.0±0.06 a 54.10±0.89 d 2.48±0.28 c
    黄金岛Golden Island 2.52±0.15 a 5.81±0.62 a 1.40±0.12 b 0.96±0.02 a 68.54±0.79 b 3.06±0.06 b
    勋章Medal 2.19±0.11 c 6.11±0.51 a 1.69±0.09 a 0.99±0.03 a 84.23±0.13 a 4.72±0.18 a
    宇宙星Cosmos 2.32±0.09 b 6.05±0.57 a 1.64±0.08 a 1.02±0.05 a 75.43±0.59 ab 4.22±0.08 a
    家园Home 2.18±0.10 c 5.22±0.58 b 1.41±0.13 b 0.94±0.06 a 60.14±1.29 c 2.61±0.07 c
    领域Ⅱ FieldⅡ 2.51±0.18 a 5.28±0.47 b 1.35±0.11 b 0.97±0.10 a 65.32±1.03 c 2.66±0.21 c
    交战Ⅱ Belligerent II 2.41±0.14 b 6.27±0.41 a 1.48±0.10 b 1.17±0.12 a 70.21±0.69 b 4.15±0.58 a
    注:同列不同字母表示0.05水平的显著性(P<0.05)。
    Note: Different letters in the same column indicate the 0.05 level of significance (P<0.05).
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    表  3  高羊茅种子形态特征与种子吸水量的相关性
    Table  3.  Correlation between seed morphological characters and water absorption amounts of F. arundinacea
    处理时间/h
    treatment time
    千粒重/g
    1 000-seed weight
    粒长/mm
    seed length
    粒宽/mm
    seed width
    粒厚/mm
    seed thickness
    千粒表面积/cm2
    1 000-seed surface area
    千粒体积/cm3
    1 000-seed volume
    2 0.899** 0.592** 0.695** 0.615** 0.631** 0.616**
    4 0.886** 0.630** 0.667** 0.576* 0.644** 0.632**
    6 0.892** 0.661** 0.678** 0.594** 0.670** 0.659**
    9 0.892** 0.676** 0.682** 0.602** 0.681** 0.669**
    12 0.884** 0.688** 0.682** 0.600** 0.687** 0.673**
    15 0.883** 0.712** 0.691** 0.602** 0.705** 0.689**
    18 0.877** 0.713** 0.692** 0.596** 0.705** 0.690**
    21 0.875** 0.713** 0.689** 0.592** 0.703** 0.686**
    24 0.885** 0.716** 0.697** 0.593** 0.708** 0.693**
    27 0.915** 0.711** 0.712** 0.622** 0.710** 0.695**
    30 0.932** 0.721** 0.726** 0.647** 0.723** 0.706**
    33 0.937** 0.748** 0.744** 0.654** 0.750** 0.735**
    36 0.935** 0.757** 0.739** 0.646** 0.754** 0.739**
    39 0.932** 0.759 0.730** 0.642** 0.757** 0.742**
    42 0.930** 0.761 0.929** 0.639** 0.759** 0.744**
    注:*和**分别表示0.05和0.01水平的显著性;下同。
    Note: * and **indicates the significance of the 0.05 and 0.01 levels respectively; the same as below.
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    表  4  高羊茅草坪种子形态特征与种子吸水率的相关性
    Table  4.  Correlation between seed morphological characters and water absorption ratio of F. arundinacea
    处理时间/h
    treatment time
    千粒重/g
    1 000-seed weight
    粒长/mm
    seed length
    粒宽/mm
    seed width
    粒厚/mm
    seed thickness
    千粒表面积/cm2
    1 000-seed surface area
    千粒体积/cm3
    1 000-seed volume
    2 −0.345 −0.478* −0.478* −0.562* −0.470* −0.426
    4 −0.380 −0.447 −0.513* −0.593** −0.457 −0.410
    6 −0.407 −0.448 −0.529* −0.594** −0.460 −0.412
    9 −0.435 −0.457 −0.546* −0.600** −0.471* −0.423
    12 −0.438 −0.445 −0.546* −0.603** −0.465 −0.419
    15 −0.439 −0.428 −0.543* −0.603** −0.454 −0.409
    18 −0.440 −0.426 −0.541* −0.604** −0.451 −0.407
    21 −0.437 −0.422 −0.539* −0.603** −0.449 −0.405
    24 −0.444 −0.432 −0.543* −0.604** −0.455 −0.409
    27 −0.421 −0.433 −0.531* −0.580* −0.450 −0.405
    30 −0.404 −0.422 −0.518* −0.561* −0.436 −0.391
    33 −0.420 −0.419 −0.523* −0.570* −0.433 −0.385
    36 −0.407 −0.402 −0.516* −0.566* −0.419 −0.371
    39 −0.421 −0.431 −0.523* −0.569* −0.427 −0.368
    42 −0.427 −0.412 −0.537* −0.572* −0.413 −0.369
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    植物种子萌发过程中对水分的吸收量是长期适应环境的过程,探寻种子的吸水特性可以更好地了解其萌发特性。高羊茅种子的吸水率随吸水时间的延长而增加,各品种的高羊茅种子在39 h吸水基本趋于饱和(水温30 ℃),达到种子干重的1.5倍左右,说明参试高羊茅品种的种子吸水进程是一致的,不存在品种的区别,这与SHAFAEI等[5]研究不同大豆品种达到饱和吸水所用相同时间的结论是一致的。因此,39 h可作为高羊茅种子萌发吸水的关键时间。同一时间各品种高羊茅种子吸水率不存在差异(P>0.05),吸水率增加值随时间的延长先升后降,表现为9 h前升高和9 h后下降,因此,9 h可作为高羊茅种子吸水阶段的分界点,前9 h为种子快速吸水阶段,表现为较强吸水能力,平均每小时增加6.2%,9 h后高羊茅种子吸水强度降低,吸胀能力减弱,主要进行生理生化反应。小麦、高粱、水稻、花生等种子吸水的规律[19-22]也有相似的结论。此外,SHAFAEI等[5]认为后期种子吸水变慢其原因是后期种子内产生固体抑制物质有关,其具体的原因需要从种子微观结构及生理生化等进行进一步的研究。

    植物种子萌发吸水动态曲线常为典型“S”曲线,即吸水特性体现出“快—慢—快”规律[22-23]。但近年来的许多研究结果表明:植物种子萌发动态吸水拟合曲线是多样的,如鹰嘴豆种子动态吸水为二次函数[8]、玉米种子吸水特性为对数函数[24]等。本研究结果表明:高羊茅种子的动态吸水回归模型为三次函数,R2达到显著相关性(P<0.05),其拟合函数模型可以为高羊茅种子吸水机理研究奠定理论基础。高羊茅草坪草种子形态特征与0~42 h内的吸水量都呈极显著正相关,以千粒重和粒宽的相关性最大,高羊茅草坪草种子0~42 h吸水率与粒厚和粒宽呈显著负相关,其中与粒厚的相关性最大,这些结论与张冠初等[25]研究花生种子形态与种子吸水量、吸水率关系的结论一致。因此,在播种生产上,粒宽、千粒重大的高羊茅品种适当多灌溉,确保种子发芽水分的需要。当然,浸泡水温对高羊茅种子吸水影响及吸水量对种子发芽影响等问题有待于进一步研究。

  • 图  1   锐棘秃马勃

    注:a)子实体;b)外包被;c)担孢子;d)和e)担孢子和孢丝。

    Figure  1.   Calvatia holothurioides

    Note:a) fruiting body; b) exoperidium; c) basidiospores; d) and e) basidiospores and capillitium.

    图  2   基于ITS序列构建的秃马勃属(Calvatia) NJ系统发育树

    注:Disciseda bovistaD. candida为外群。

    Figure  2.   Neighbor-Joining phylogenetic tree of Calvatia based on ITS sequences

    Note: Disciseda bovista and D. candida are out-groups.

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出版历程
  • 通信作者:  邱礼鸿 qiulh@mail.sysu.edu.cn
  • 收稿日期:  2017-05-14
  • 修回日期:  2018-03-10
  • 网络首发日期:  2018-04-30

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