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1999年14卷1期

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论文
昆明及邻近地区菟丝子属杂草及其寄主范围的调查研究
郭凤根, 李扬汉, 邓福珍
1999, 14(1): 1-5.
[摘要](891) [PDF 185KB](892)
摘要:
对昆明、玉溪、曲靖、红河、楚雄和大理等6个地(州)进行了野外调查和研究,共发现中国菟丝子、日本菟丝子和大花菟丝子等3种菟丝子,它们分别有10种、12种和153种寄主,大花菟丝子是昆明及邻近地区分布最广、危害最严重的菟丝子属杂草.
冰核活性真菌的分离与鉴定
韦建福, 张世光, 徐光华
1999, 14(1): 6-10.
[摘要](871) [PDF 210KB](430)
摘要:
1997~1998年,从蚕豆等植物霜冻害标本中分离到了12株具有冰核活性的真菌,在-5.5℃下具有较强的冰核活性.室温下保存1年转入冰箱中保存半年的菌丝体培养液仍保持原有的强烈成冰核活性,表明其成冰核活性物质与冰核活性细菌有所不同.经鉴定,这12株冰核活性真菌均为燕麦镰刀菌(Fusarium avenaceum Sac.),这是国内有关冰核活性真菌研究的首次报道.
烟青虫生物学特性观察
杨录明, 杨本立, 普耀芳, 阚继亮
1999, 14(1): 11-15.
[摘要](909) [PDF 201KB](832)
摘要:
1996~1997年在云南省红河烟区弥勒县的烤烟大田设置尼龙纱网养虫室,自然条件下连续饲养烟青虫Heliothis assulta(Guene),系统观察各虫态历期、幼虫龄期、取食量及体色变化,幼虫化蛹龄期及成虫羽化、产卵等.结果表明,烟青虫1年发生4~5代,各代均有5龄和6龄幼虫化蛹,5龄幼虫化蛹占60%以上;1龄幼虫历期比2龄历期长,3龄以后龄期增长,末龄(5龄或6龄)幼虫龄期最长;5龄化蛹的幼虫平均历期比6龄化蛹的短;无论5龄或6龄化蛹,3龄以后食量剧增,5~6龄的取食量为1~4龄取食量的1倍以上;幼虫体色多变,1龄幼虫均为红褐色,2~6龄体色变化无规律可循,第2代以后体色有随世代增加而加深的趋向;成虫产卵量与补充营养关系密切,补充营养充足时,每雌可产卵600~900粒,一般情况产400~500粒,未交配雌虫也会产卵,但卵不能孵化.根据观察结果提出了防治中应注意的问题.
运用致病毒素筛选抗烟草黑胫病细胞突变体Ⅰ抗毒素愈伤组织的有效筛选
王荔, 罗文富, 杨艳琼, 杨德
1999, 14(1): 16-21.
[摘要](1687) [PDF 241KB](593)
摘要:
以60Co-射线照射烟草优质感病品种的花药作为诱变手段,用烟草黑胫病疫霉菌粗毒素为筛选剂,对烟草花粉植株叶片的愈伤组织,进行抗病突变体细胞的筛选.试验表明:毒素对烟草愈伤组织的存活和增殖有明显的抑制作用,抑制程度随毒素浓度提高而加强,同一浓度对不同品种也存在着差异.综合毒素浓度对烟草愈伤组织抑制、增殖程度及筛选的有效性,初步认为:筛选红大和K326抗黑胫病突变体细胞的最适粗毒素浓度分别为30%和45%.所筛选出的抗病突变体细胞,其细胞水平的抗性与再生植株的抗病性鉴定相吻合.
水稻旱育秧田除草剂筛选及混用研究
李天林, 张付斗, 杨韶松, 何丽忠, 梅红
1999, 14(1): 22-26.
[摘要](1321) [PDF 441KB](274)
摘要:
根据旱育秧田的管理要求及杂草的发生特点,进行旱育秧田除草剂的筛选及混用配方研究.结果表明33%施田补891mL/hm2除草效果较好;40% F8426 22.5g/hm2与50%扑草净450g/hm2混用对阔叶杂草效果也较好;50%扑草净450g/hm2与60%丁草胺450mL/hm2混用对秧田杂草防效显着,通过混用后明显地扩大了农药的杀草谱,同时提高了对杂草的防效和对秧苗的安全性.
香软米滇屯502的选育
李铮友, 师常俊, 李晓艾, 林贤国
1999, 14(1): 27-31.
[摘要](1327) [PDF 772KB](899)
摘要:
主要介绍了利用云南高杆大穗米质特优的毫皮作母本与省协作组选育的株型紧凑、抗性强的香糯米滇侨20杂交,选育出高产优质抗病香软米新品种——滇屯502,同时系统地介绍了软米、香米、香软米的选育,供育种单位参考.
杂交粳稻榆杂29苗期生理优势研究
赵昶灵, 叶尚红, 张树华, 师常俊, 邓敬宁
1999, 14(1): 32-36.
[摘要](853) [PDF 207KB](329)
摘要:
榆杂29在苗期具下列生理优势:(1)播种萌发后胚乳中(+)淀粉酶活性最高,胚芽、胚根生长最迅速,形态建成最快.(2)硝酸还原酶活性较高,耐肥性好.(3)游离氨基酸和酰胺含量最低,蛋白质合成最快.(4)还原糖含量较高,碳代谢旺盛.(5)根中(琥珀酸)脱氢酶活性较高,根系活力高;(6)过氧化氢酶活性居中等水平,意味着:①光呼吸较低,光合产物损耗较少,利于干物质积累,且CO2补偿点低,利于加强光合作用;②消除H2O2毒性的能力较强,利于光合作用进行.(7)抗逆性最强.①自由水含量最低,束缚水含量最高,束缚水/自由水最大;②离体叶片在空气中的失水速率最小,保水力最强;③阴雨后游离脯氨酸含量较高.
小麦遗传材料86-741与黑麦的可杂交性研究
廖晓虹, 蒲宗君, 杨武云
1999, 14(1): 37-39.
[摘要](894) [PDF 125KB](591)
摘要:
用小麦遗传材料86-741与黑麦杂交,分析其可杂交性,结果表明:86-741与秦岭黑麦、土耳其黑麦2年的杂交结实率超过50%(65.03%~70.36%),推测其可杂交性基因型为kr1kr1kr2kr2.86-741可作为远缘杂交的桥梁材料,转育小麦近缘属种优良基因,改良和创新小麦种质资源.
棣棠和碧桃的切花保鲜研究
王仕玉, 郭凤根
1999, 14(1): 40-43.
[摘要](896) [PDF 159KB](745)
摘要:
棣棠和碧桃的切花利用价值和瓶插保鲜研究结果表明:(1)棣棠是一种值得开发的最优良的鲜切花植物,碧桃的切花价值以红花品种较好;(2)1%酒精的0.1mol/L蔗糖(B)和4%蔗糖的1.5mmol/LCo(NO3)2(C)能明显促进棣棠开花并极显着地延长其瓶插寿命,0.2mol/L蔗糖(A)降低棣棠的开花率且保鲜作用不大;(3)A,B,C3种处理均能促进碧桃开花并延长其瓶插寿命,其中以B处理效果最佳.
云南省华山松腐烂病病原学初步研究Ⅰ病原及其形态
陈玉惠, 宋劲忻, 周彤燊
1999, 14(1): 44-48.
[摘要](891) [PDF 216KB](349)
摘要:
经分离纯化获得纯菌株并在培养基上产生了分生孢子.分别用病死枝上子实体内挑取的子囊孢子、纯培养产生的分生孢子制备孢子悬浮液,在无病区烫伤接种健康华山松枝条和表面消毒的离体枝条,均使之发病并出现了与自然发病相同的病状、病症(分生孢子器和分生孢子).经显微镜检视计测,鉴定出松黑腐皮壳(Valsapini Fr.)和其无性型松腐皮壳囊孢(Cytospora pini Desm.).
云南主要地方牛种肉质特性研究
陈晓波, 葛长荣, 田允波, 肖汪吉
1999, 14(1): 49-53.
[摘要](908) [PDF 193KB](370)
摘要:
对大额牛、云南瘤牛、中甸耗牛、迪庆黄牛和中甸犏牛的肉质特性作了系统测试和分析.结果表明,它们在自然放牧条件下,均表现出优良的肉质特性.肌肉的蛋白质含量均高于19%,脂肪含量均低于1.40%.
云南龙陵黄山羊线粒体DNA限制性酶切分析
叶绍辉, 彭和禄, 王文, 刘爱华
1999, 14(1): 54-57.
[摘要](1007) [PDF 453KB](927)
摘要:
采用碱性变性法提取来自于龙陵县不同地区的18只黄山羊个体的线粒体DNA(mtDNA),并用ApaⅠ,AvaⅠ,BamHⅠ,BclⅠ,BglⅠ,BglⅡ,ClaⅠ,DraⅠ,EcoRⅠ,EcoRⅤ,HaeⅠ,HindⅢ,KpnⅠ,PstⅠ,PvuⅡ,SacⅠ,SalⅠ,SmaⅠ,StuⅠ和XhoⅠ等20种限制性内切酶进行酶切分析.结果发现龙陵黄山羊线粒体DNA的分子量大小约为15.8Kb;不同酶的酶切位点分别为:DraⅠ有7个酶切位点,AvaⅡ有6个酶切位点,EcoRⅤ和StuⅠ共有5个酶切位点,HindⅢ和HeaⅡ有4个酶切位点,BamHⅠ,BglⅡ,PstⅠ和PvuⅡ有3个酶切位点,ApaⅠ,ClaⅠ有2个酶切位点,其余有1个酶切位点.
放牧条件下云岭山羊屠宰性能及肉质
陈韬, 范江平, 葛长荣
1999, 14(1): 58-62.
[摘要](1003) [PDF 187KB](795)
摘要:
对1.5岁云岭山羊(羯羊)的产肉性能及肉质进行了测定.结果显示:云岭山羊的活重、屠宰率和净肉率分别为26.65kg,43.61%和31.91%;蛋白质中赖氨酸和组氨酸含量高于理想蛋白质中的含量;背最长肌和股二头肌肌纤维直径分别为86.04μm和97.84μm;肉的嫩度(剪切力kg)、熟肉率和pH24值分别为2.39kg,66.41%和6.02.
蜂蜜酒澄清技术的研究
王淼
1999, 14(1): 63-65.
[摘要](948) [PDF 274KB](414)
摘要:
将魔芋精粉用作蜂蜜酒的澄清剂.蜂蜜酒经过处理后在室温下放置观察,发现该酒澄清透明、气味醇正.超过普通澄清剂,未加魔芋精粉处理的蜂蜜酒混浊不清.
双叶片整体式轴向移动可变喷嘴增压器的研究
张汝坤
1999, 14(1): 66-71.
[摘要](972) [PDF 246KB](478)
摘要:
提出了一种叶片轴向移动可变几何截面增压器结构,分析了其工作原理,对所设计的3种高速叶片和3种低速叶片分别进行了实机匹配试验;在综合比较试验结果后,选择了一组高速叶片和低速叶片构成双叶片整体式轴向移动可变喷嘴,并在不同喷嘴位置下进行了发动机实机匹配试验.
喷涂型农用薄膜防水滴剂的制备
吴华
1999, 14(1): 72-75.
[摘要](933) [PDF 160KB](418)
摘要:
报道一种喷涂型农用薄膜防水滴剂的制取和使用方法.讨论了氢氧化铝和硅酸混合溶胶的稳定性问题.
果蔬型果肉饮料的生产及稳定性试验
林奇, 杨振生, 赵军梅
1999, 14(1): 76-79.
[摘要](1010) [PDF 1064KB](992)
摘要:
介绍了复合果蔬果肉饮料的生产工艺,比较了果胶酶处理对液化率的影响,并对几种稳定剂单独或混合使用的效果进行了试验.结果显示,果胶酶处理山楂、胡萝卜其液化率分别比对照提高32.50%和14.52%.各种稳定剂中,单独使用以0.05%~0.10%黄原胶效果最好;混合使用以0.05%~0.10%CMC+0.05%琼脂和0.05%CMC+0.05%~0.10%黄原胶效果最好.
云南烟草丛枝症病害研究Ⅰ病害的症状学及其病程
吴建宇, 秦西云, 钏相俊, 杨程, 李凡, 孔宝华, 杨铭, 段艳苹, 宋利明, 陈观廉, 李天飞, 陈海如
1999, 14(1): 80-86.
[摘要](1163) [PDF 338KB](356)
摘要:
以云南烟草丛枝症病株为毒源,通过蚜虫传染接种大十字期、猫耳朵期、摆盘期、团棵期、旺长期和现蕾期的烟株,观察症状反应并检测与云南烟草丛枝症病害相关的低分子量RNA.研究表明:云南烟草丛枝症病害的病程可分为4个阶段:潜育期、过敏反应期、缩顶期和丛枝期,烟株从感染到表现丛枝要经过约1个月;蚜虫接种后约1周,在蚜虫口针刺吸部位开始出现褪绿斑,继而产生强烈的过敏反应,即从褪绿斑中心开始坏死出现蚀点斑,叶片上布满坏死斑纹,有典型的环纹和蚀纹,严重的烟株叶片破裂,细脉坏死;随后进入缩顶期,烟株生长缓慢,叶间距明显缩短,顶部几乎成为一个平面,叶色稍黄,大十字期和猫耳朵期接种烟株缩顶后生长极其缓慢,萎缩成为僵苗,不表现丛枝症状,也不会开花结实;感染约4周后,摆盘期、团棵期、旺长期和现蕾期接种的烟株开始腋芽丛生,生长速度加快,几天后便表现为典型的黄化丛枝症状,叶黄化且变圆,能够开花结实.其症状和文献记载的所有烟草丛枝、丛顶和丛蔟类病害有明显区别,初步认为是1种未见记载的新病害,建议称之为“烟草簇矮病(Tobaco bushy dwarf)”.文中附病程症状图2版.
云南烟草丛枝症病害研究Ⅱ田间发病规律
秦西云, 杨铭, 段玉琪, 钏相俊, 杨程, 吴建宇, 段艳苹, 李凡, 宋利明, 陈观廉, 李天飞, 陈海如
1999, 14(1): 87-90.
[摘要](944) [PDF 165KB](468)
摘要:
系统地调查云南烟草丛枝症病害的田间自然发病情况和介体发生情况,并实验测定烟草品种的抗病性,结果表明:烟草丛枝症病害在病区常年均有发生,最早发病时间在4月下旬,保山市1994,1995和1997年属一般年份,1993,1996和1998年属流行年份,导致病害流行的主要因素是苗期和移栽初期的两次蚜虫迁飞期高峰,以网罩隔离培育无毒烟苗、避开蚜虫迁飞高峰期移栽并同时施药是最有效的防治方法.目前生产上审定推广的品种全为高感品种,测定31个烤烟和145个晒晾烟品种未发现抗病品种.
云南烟草丛枝症病害研究Ⅲ细胞的超微病变
吴建宇, 秦西云, 张仲凯, 钏相俊, 杨程, 杨根华, 蔡红, 李凡, 宋利明, 陈观廉, 李天飞, 陈海如
1999, 14(1): 91-95.
[摘要](1003) [PDF 227KB](734)
摘要:
超薄切片观察云南烟草丛枝症病害的病叶组织,并抽提试验材料的总核酸电泳检测,结果表明:病组织中检测到与烟草丛枝症病害相关的低分子量RNA,切片中未观察到病毒粒子,薄壁细胞中发现细胞膜系统的畸变:质膜体(plamalemmasome)和双层膜泡囊(double membranous vesicles).质膜体由细胞质膜或液泡膜伸入空泡形成,直径约1000~2000nm,结构类似于类病毒侵染寄主形成的旁壁体.双层膜泡囊是含纤维状物内含物的泡囊,直径约100~200nm,结构类似于某些病毒侵染寄主形成的细胞质泡囊(cytoplasmic vesicles)和植原体(phytoplasmas),但因其广泛分布于寄主细胞中,不能认为是植原体.文献显示这些病变是类病毒和某些病毒侵染的特征,初步认为云南烟草丛枝症病害可能是病毒病害,发病早期细胞内出现小分子核酸侵染的细胞病变特征,此与莫笑晗等发现病株体内含有大量低分子量RNA可能有密切关系.
云南烟草丛枝症病害研究Ⅳ建立标准毒株
程建勇, 吴建宇, 秦西云, 钏相俊, 杨程, 孔宝华, 李凡, 蔡红, 宋立明, 陈观廉, 李天飞, 陈海如
1999, 14(1): 96-98.
[摘要](932) [PDF 144KB](482)
摘要:
以蚜虫传染发生云南烟草丛枝症病害的烟株为材料进行组织培养,连续培育3代,以第3代组培烟苗为毒源经蚜虫传染健康烟株,提取毒源和各实验烟株的总核酸进行琼脂糖凝胶电泳.结果表明:第3代组培烟苗为毒源经蚜虫传染的烟株发病表现丛枝症,并检测到与云南烟草丛枝症病害相关的低分子量RNA.说明与云南烟草丛枝症病害相关的病原能在寄主离体培养组织中长期保存,成功建立云南烟草丛枝症病害的标准毒株.
云南烟草丛枝症病害研究Ⅴ传染途径
李凡, 吴建宇, 秦西云, 钏相俊, 杨程, 蔡红, 杨根华, 孔宝华, 宋利明, 陈观廉, 李天飞, 陈海如
1999, 14(1): 99-103.
[摘要](901) [PDF 197KB](560)
摘要:
在隔离环境中,按植物病毒学的标准程序,测试云南烟草丛枝症病害的传染途径,结果表明:云南烟草丛枝症病害具有广泛的传染途径,可以通过机械传染(嫁接、摩擦)和介体传染(菟丝子、蚜虫、烟盲蝽、叶蝉)等方式传播.
云南烟草丛枝症病害研究Ⅵ综合防治技术的研究与示范推广
秦西云, 钏相俊, 杨程, 吴建宇, 杨铭, 段玉琪, 李应金, 段艳苹, 宋利明, 陈观廉, 李天飞, 陈海如
1999, 14(1): 104-106.
[摘要](920) [PDF 138KB](461)
摘要:
1994至1998年,在云南烟草丛枝症病害的重病区进行药剂治疗和治虫防病等研究,并进行大面积综合防治技术示范(3115hm2)和推广工作(64032hm2),结果表明:抗生素类药剂和抗病毒制剂无治疗效果,单纯治虫防病的效果也不理想,采用以网罩隔离育苗培育无毒苗、药剂控制传媒昆虫、淘汰和更换病苗、保健栽培为技术核心的综合防治措施,能够有效地控制病害的发生和流行,防治效果在95%以上.
作物亲本间遗传差异与杂种优势研究进展
许明辉
1999, 14(1): 107-112.
[摘要](974) [PDF 243KB](713)
摘要:
一般认为作物获得杂种优势的杂交双亲要有一定的遗传差异,从而提高杂种一代基因型的杂合性.本文对有关从数量性状、同工酶、分子标记3个水平上探索作物杂交亲本间遗传距离与杂种优势关系的研究进行了概述和展望.
植物病原细菌的分类进展
姬广海, 张世光
1999, 14(1): 113-118.
[摘要](954) [PDF 1239KB](895)
摘要:
综述了现代细菌分类研究中的多元分类和系统发育分类的特点和应用,阐述了植物病原细菌从高级分类单元(界、门、纲)至属、种及亚种(致病变种)水平上的分类进展,讨论了该领域的研究现状和前景.
云南农业大学1978~1997年获奖成果统计分析
张有芳, 张新华, 王刚, 方英
1999, 14(1): 119-122.
[摘要](959) [PDF 446KB](438)
摘要:
国家制定的各种科技奖励政策,激励了广大科技工作者的科研热情,自1978年以来,云南农业大学科研工作取得了丰硕的成果,各种获奖成果达400余项,本文对获奖成果按学科进行统计和分析.

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